Étienne Audet-Walsch, PhD

2 Août 2024

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Intérêt de recherche

  • Prostate
  • Endocrinologie moléculaire
  • Glande mammaire et lactation

Le groupe de recherche s’intéresse à comprendre les fonctions cellulaires et moléculaires des récepteurs aux hormones stéroïdiennes sexuelles. Notamment, l’équipe étudie l’action des androgènes et des estrogènes dans la prostate et la glande mammaire ainsi que l’impact des perturbateurs endocriniens sur ces signalisations hormonales, le tout en utilisant des modèles de rongeurs et différents types d’organoïdes humains. Une attention particulière est portée à comprendre comment ces signalisations hormonales reprogramment le métabolisme cellulaire, par exemple pour soutenir la lactation par la glande mammaire.

Membres du laboratoire

Mame Sokhna Sylla
Étudiante à la maîtrise
mame-sokhna.sylla.1@ulaval.ca

Camille Lafront, MSc
Étudiante au doctorat
camille.lafront.1@ulaval.ca

Aurélie Lacouture, MSc
Étudiante au doctorat
aurelie.lacouture.1@ulaval.ca

Lucas Galey, MSc
Étudiant au doctorat
lucas.galey.1@ulaval.ca

Louis Fréville, MSc
Étudiant au doctorat
louis.freville.1@ulaval.ca

Maxime Labroy, MSc
Étudiant au doctorat
maxime.labroy.1@ulaval.ca

Lucas Germain, MSc
Étudiant au doctorat
lucas.germain.1@ulaval.ca

Cindy Weidmann, PhD
Professionnelle de recherche
cindy.weidmann@crchudequebec.ulaval.ca

Line Berthiaume, MSc
Professionnelle de recherche
line.berthiaume@crchudequebec.ulaval.ca

Publications

Carlos Reyes-Moreno, PhD

2 Août 2024

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Intérêts de recherche

  • Biologie de la reproduction
  • Immunologie/inflammation
  • Oncologie

Mon laboratoire s’intéresse au rôle des cytokines inflammatoires et gestationnelles dans la régulation de l’inflammation et le métabolisme énergétique dans le cadre du développement du cancer et des maladies gestationnelles. Plus spécifiquement, nos études visent à comprendre comment certaines cytokines et autres molécules de synthèse à action anti-inflammatoire modulent la fonction et le métabolisme des macrophages, des cellules tumorales et des cellules embryonnaires. Ceci permettra de découvrir les marqueurs biologiques à cibler dans une approche de thérapie préventive ou curative pour ces maladies.

Membres du laboratoire

Geneviève Morin-Fortin
Stagiaire
genevieve.morin-fortin@uqtr.ca

Laurie Fortin, MSc
Étudiante au doctorat
laurie.fortin2@uqtr.ca

Emmanuelle Kana, BSc
Étudiante à la maîtrise
emmanuelle.stella.kana.tsapi@uqtr.ca

Farhan Heydari, BSc
Étudiant à la maîtrise
farhan.heydari@uqtr.ca

Marion Ravelojaona, MSc
Étudiante au doctorat
Marion.Ravelojaona@uqtr.ca

Nihad Khiat, MSc
Étudiante au doctorat
nihad.khiat@uqtr.ca

Julie Girouard, Ph.D
Assistante de recherche
Julie.Girouard@uqtr.ca

Publications

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Bernhard Payer, PhD

1 Août 2024

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Intérêts de recherche

  • Biologie de la reproduction
  • Cellules souches

Mon laboratoire se concentre sur le décryptage des mécanismes et des rôles biologiques de la reprogrammation épigénétique pour la pluripotence et le développement des cellules germinales et des ovocytes. Nous étudions spécifiquement les processus d’inactivation et de réactivation du chromosome X, modèles classiques de régulation épigénétique, en développant des systèmes de reprogrammation iPSC et des systèmes organoïdes de développement des cellules germinales et des ovocytes adaptés à la souris et à l’homme. Nous avons ainsi fait des découvertes fondamentales sur l’interaction entre la structure du génome en 3D, l’épigénétique et la transcription et l’importance du remodelage du chromosome X pour la méiose et l’oogenèse. En outre, en collaboration avec la clinique, nous avons étudié par RNA-Seq à cellule unique l’impact du vieillissement sur le transcriptome de l’ovocyte humain et nous avons dérivé des lignées iPSC humaines de différentes origines cellulaires et testé leur capacité de différenciation des cellules germinales.

L’objectif futur de mon laboratoire est d’approfondir nos connaissances sur les événements de reprogrammation épigénétique au cours du développement des cellules germinales et de contribuer ainsi au développement de meilleurs modèles organoïdes in vitro du développement des ovocytes de la souris et de l’homme, qui récapitulent plus fidèlement la situation in vivo. Ces modèles in vitro ouvriront le champ de la reproduction à des études mécanistes approfondies et faciliteront également la modélisation de maladies spécifiques aux patients, offrant ainsi des perspectives inestimables sur les troubles de la fertilité chez l’homme. En outre, ces systèmes in vitro pourraient constituer des plateformes polyvalentes pour tester les médicaments de fertilité ou de contraception et pour évaluer l’impact des toxines environnementales, des produits chimiques ou des médicaments sur le système reproducteur.

Membres du laboratoire

Publications

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Clémence Belleannée, PhD

26 Juil 2024

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Intérêts de recherche

  • Infertilité masculine et cancers su système reproducteur
  • Maturation post-testiculaire
  • Signalisation du cil primaire

Le cil primaire est une antenne de signalisation cellulaire méconnue et pourtant impliquée dans le développement et le contrôle homéostatique des divers organes du système reproducteur mâle. Afin d’identifier de nouvelles cibles moléculaires contrôlant la physiologie et les principales fonctions reproductives masculines, nous avons développé un programme de recherche dédié à l’étude de cette organelle dans deux contextes pathologiques pertinents à la santé reproductive masculine : l’infertilité masculine et le cancer de la prostate.

Thème 1. Identifier les facteurs ciliaires contrôlant la fertilité masculine

Les vas efferens et l’épididyme sont des tubules situés en aval du testicule dont les dysfonctionnements sont à l’origine de problèmes d’infertilité masculine. Ils constituent ainsi des modèles de choix pour identifier les acteurs moléculaires impliqués dans cette pathologie. Bien que les cils primaires soient des organelles contrôlant des fonctions cellulaires essentielles au maintien des fonctions reproductives mâles chez les rongeurs et le nématode, leur contribution chez l’homme n’est pas connue. En collaboration avec Transplant Québec, nous étudions les caractéristiques moléculaires de ces organelles à partir de biobanques de tissus humains. Des études mécanistiques et fonctionnelles complémentaires sont réalisées sur des modèles murins dans lesquels l’invalidation de ces composant ciliaires (approches CRISPR-Cas9 et Cre-Lox) entraine une infertilité mâle. Cette recherche permettra d’améliorer nos connaissances fondamentales en santé reproductive masculine et ainsi développer de nouvelles approches pour diagnostiquer et traiter l’infertilité masculine. Recherches financées par les IRSC et le CRSNG.

Thème 2. Décrypter les signalisations ciliaires qui préviennent le développement de cancers

La prostate est une glande accessoire du système reproducteur mâle dont les sécrétions participent à l’activation des spermatozoïdes et à la fertilité masculine. Les mécanismes contrôlant la physiopathologie de cet organe constituent également une cible directe du cancer de la prostate (CPa). En combinant des approches de pointe pour l’étude de modèles animaux et biopsies humaines (scRNA sequencing, imagerie et hybridation in situ sur organoïdes), nos recherches visent à déterminer le rôle et le potentiel thérapeutique des molécules de signalisation ciliaires face au CPa. Nos données préliminaires montrent que l’altération de la transduction de la voie Hedgehog est suffisante pour perturber la ciliogenèse, initier la désorganisation cellulaire de la prostate ainsi que le développement de néoplasies intraépithéliales prostatiques vers des stades plus avancés. Au-delà d’améliorer nos connaissances sur les mécanismes cellulaires à l’origine de la carcinogenèse prostatique, les traitements réalisés sur des organoïdes provenant de donneurs atteints du CPa permettront de déterminer si la restauration des voies cilio-dépendantes peut offrir de nouvelles stratégies thérapeutiques. Recherche financée par les IRSC.

Membres du laboratoire

Dina Irsenco
Étudiante à la maîtrise (FRQS, IRSC)
dina.irsenco@crchudequebec.ulaval.ca

Florence Préfontaine
Étudiante à la maîtrise (FRQS)
florence.prefontaine.1@ulaval.ca

Sepideh Fakhari, MSc
Étudiante au doctorat (FRQS)
sepideh.fakhari.1@ulaval.ca

Ludovic Vinay, MSc 
Étudiant au doctorat (FRQS)
ludovic.vinay.1@ulaval.ca

Céline Augière, PhD
Chercheuse postdoctorale (FRQNT – Lalor Foundation)
celine.augiere@crchudequebec.ulaval.ca

Gabriel Campolina, PhD
Chercheur postdoctoral (FRQS)
gcampolina@crchudequebec.ulaval.ca

Shirley Ferrier Tarin, MSc
Professionnelle de recherche
shirley.chazot@crchudequebec.ulaval.ca

Publications

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Anthony Estienne, PhD

22 Juil 2024

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Intérêts de recherche

  • Physiologie ovarienne
  • Régulation de la folliculogénèse
  • Communication intercellulaire et santé du follicule

Mon expertise tourne autour de la fonction de la reproduction en général et de la fonction ovarienne en particulier. Mes premiers travaux de recherche portaient sur l’étude de la folliculogenèse ovarienne terminale, plus précisément la régulation du système de l’Anti-Müllerian Hormone (AMH) par les Bone Morphogenetics Proteins (BMPs) et sa conséquence sur le phénotype ovarien chez plusieurs modèles d’étude. Par la suite, je me suis intéressé à des processus comme l’atrésie folliculaire et l’ovulation. Finalement, mes projets de recherche les plus récents portaient sur la relation entre le métabolisme et la reproduction, notamment chez la poule et l’espèce humaine. De plus, je me suis penché sur les effets de certains produits phytosanitaires (herbicides) sur la reproduction chez les espèces précédemment citées. La compréhension de la fonction de reproduction et celle de sa physiologie ont dicté mes choix universitaires et professionnels durant ma carrière.

Le programme de recherche à long terme de notre laboratoire s’inscrira dans le contexte des difficultés rencontrées par la filière laitière et notamment les problèmes de reproduction des vaches. Ces dernières ont été sélectionnées selon un schéma ne prenant en compte que les performances de production de lait et donc au détriment d’autres caractères tels que la fertilité. En effet, les taux de succès des premières inséminations artificielles (IA) menant à une gestation n’ont fait que de décroitre au cours des dernières décennies, nécessitant ainsi la multiplication des IA et allongeant donc le délai entre deux gestations et donc deux périodes de lactation. Des efforts sont désormais entrepris pour parer à ces problèmes mais les biotechnologies de la reproduction et plus précisément la production de gamètes femelles in vitro permettrait d’apporter des solutions supplémentaires à ces problèmes. Même si les techniques de reproduction assistée chez les animaux de production sont bien maitrisées, la culture et la reconstitution d’organes reproducteurs in vitro pourraient permettre la réduction des cheptels et donc du nombre d’animaux conduisant ainsi à une diminution des coûts de production et de l’impact environnemental, tout en maintenant une productivité d’embryon de bonne qualité élevée.

Membres du laboratoire

Salma Ramzi
Étudiante à la maîtrise
salma.ramzi@umontreal.ca

Publications

Julie BrindAmour

Julie Brind’Amour, PhD

16 Oct 2023

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Affiliations

Expertises

Intérêts de recherche

  • Épigénétique du développement
  • Ovogenèse
  • Transmission épigénétique inter-générationnelle

Mon laboratoire utilise une combinaison d’outils de biologie moléculaire, de séquençage génomique et d’analyses bio-informatiques pour répondre aux questions portant sur la transition de l’épigénome maternel à celui de l’embryon.

Mes intérêts de recherche sont centrés sur le processus de reprogrammation épigénétique dans les cellules germinales et de l’embryon précoce des mammifères. En particulier, je m’intéresse à l’effet de différentes interventions ou mutations sur l’établissement de l’épigénome maternel, ainsi qu’à leurs effets secondaires sur le contrôle transcriptionnel chez l’embryon.

Membres du laboratoire

Alyson Daigneault, BSc
Étudiante à la maîtrise
alyson.daigneault@umontreal.ca

Camille Souchet, MSc
Étudiante au doctorat
camille.souchet@umontreal.ca

Guillaume Bourdon, PhD
Postdoc
guillaume.bourdon@umontreal.ca

Laureline Charrier, MSc
Étudiante au doctorat (en codirection)
laureline.charrier@umontreal.ca

Samuel Guscott, PhD
Agent de recherche
samuel.gusscott@umontreal.ca

Publications

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Sylvie Breton

Sylvie Breton, PhD

19 Août 2020

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Intérêts de recherche

  • Régulation post-testiculaire de la reproduction masculine
  • Réseaux de communication intercellulaire pour la mise en place d'un environnement luminal optimal pour la maturation, la protection et le stockage des spermatozoïdes dans l'épididyme
  • Dynamique épithéliale et propriété immunitaire de la muqueuse épididymaire

L’infertilité masculine résulte souvent de l’incapacité des spermatozoïdes à atteindre et féconder un ovocyte. Ces propriétés sont acquises lors de leur transit dans le tubule épididymaire. Cependant, ce petit organe est sous-étudié et, à ce titre, l’infertilité masculine reste souvent inexpliquée.

Les différents types de cellules épithéliales (cellules claires, principales et basales) qui tapissent la lumière de l’épididyme travaillent de manière concertée pour maintenir un environnement acide qui contribue à la maturation et au stockage des spermatozoïdes à l’état dormant. Notre étude vise à décoder ce réseau complexe de communication intercellulaire.

De plus, nous avons récemment découvert des rôles inattendus des cellules claires dans la maturation des spermatozoïdes et la défense immunitaire. Nous avons montré que les cellules claires expriment des ARNm codant des protéines acquises par les spermatozoïdes en cours de maturation, et qu’elles établissent des interactions étroites avec les spermatozoïdes epididymaires via des «nanotubes» nouvellement décrits. Les cellules épithéliales constituent la première ligne de défense contre les infections. Dans l’épididyme, un équilibre entre la tolérance aux spermatozoïdes et la protection contre les pathogènes doit être maintenu. Nous avons constaté que les cellules claires répondent à la présence d’antigènes bactériens en exprimant des chimiokines, qui induisent alors le recrutement de macrophages dans l’épididyme. Nos découvertes ont ainsi révélé la participation des cellules claires comme médiatrices de l’inflammation. La caractérisation de ces nouvelles propriétés est un autre thème de recherche actif dans notre laboratoire.

Nous utilisons une approche multidisciplinaire comprenant la microscopie confocale à balayage au laser, la microscopie multiphotonique intravitale, et l’étude des cellules in vivo via perfusion de la lumière épididymaire.

Membres du laboratoire

Kéliane Brochu
Étudiante à la maîtrise

Larissa Berloffa Belardin, PhD
Stagiaire postdoctorale

Christine Légaré, MSc
Assistante de recherche

Publications

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Jacques Drouin, PhD

12 Fév 2020

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Intérêts de recherche

  • Développement et fonction de l'hypophyse
  • Épigénétique
  • Action hormonale

L’hypophyse est la glande maître du système endocrine et à ce titre elle contrôle la fonction des gonades. Nous nous intéressons depuis longtemps au mécanisme de régulation de l’organogénèse, de la différenciation cellulaire et de la fonction hypophysaire, ainsi que leur impact sur les organes cibles, tout particulièrement les gonades et les surrénales. Nous avons découvert le facteur de transcription Pitx1 et montré son rôle dans l’organogénèse hypophysaire, ainsi que dans la transcription des gènes encodant les hormones hypophysaires, tout particulièrement la POMC et les gonadotropines. La découverte du facteur de transcription Tpit a montré son importance dans la différenciation des cellules POMC de l’hypophyse ainsi que son rôle antagoniste de la différenciation des cellules gonadotropes.  La relation particulière entre les lignées POMC et gonadotropes ne se limite pas à leur origine à partir d’un précurseur commun, mais aussi à des interactions privilégiées à l’intérieur de réseaux cellulaires homotypiques et interdépendants. Ces interrelations intègrent l’activité des différents axes de régulation entre l’hypophyse et les tissus endocrines périphériques, et dans le cas présent, ont un impact sur la fonction de l’axe gonadotrope.

Plus récemment, nous avons observé l’expression d’une isoforme du facteur de transcription Tpit dans l’ovaire et la structure de la protéine encodée par cette isoforme supporte l’hypothèse qu’elle puisse contribuer à la maturation des oocytes. Ces observations suggèrent la possibilité d’un rôle important dans la performance reproductive et nous étudions présentement cette hypothèse. Comme dans nos autres travaux, nous utilisons tout l’éventail des approches génétique, épigénétique et de biologie moléculaire classique dans l’investigation de cette hypothèse.

Membres du laboratoire

Arthur Gouthier, BSc
Étudiant à la maîtrise
arthur.gouthier@ircm.qc.ca

Justine Gagnon, BSc
Étudiante à la maîtrise
Justine.Gagnon@ircm.qc.ca

Juliette Harris, MSc
Étudiante au doctorat
juliette.harris@ircm.qc.c

Virginie Bascunana, MSc
Étudiante au doctorat
virginie.bascunana@ircm.qc.ca

Ryhem Gam, MSc
Étudiant au doctorat
ryhem.gam@ircm.qc.ca

Kevin Sochodolsky, MSc
Étudiant au doctorat
kevin.sochodolsky@ircm.qc.ca

Audrey Pelletier, MSc
Étudiante au doctorat
audrey.pelletier@ircm.qc.ca

Amandine Bemmo
Assistante de recherche – Bioinformatiques
amandine.bemmo@ircm.qc.ca

Yves Gauthier
Assistant chercheur
yves.gauthier@ircm.qc.ca

Aurélio Balsalobre, PhD
Chercheur associé
aurelio.balsalobre@ircm.qc.ca

Konstantin Khetchoumian, PhD
Chercheur associé
khetchk@ircm.qc.ca

Publications

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André Tremblay, PhD

4 Juin 2019

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Intérêts de recherche

  • Biologie cellulaire des récepteurs nucléaires
  • Réponse hormonale des tissus reproducteurs
  • Mécanismes transcriptionnels dans la tumorigénèse du sein et de l'ovaire

Les récepteurs nucléaires sont des facteurs de transcription qui contrôlent l’expression des gènes en réponse à une stimulation hormonale. Au laboratoire, nous étudions en particulier les récepteurs des estrogènes ERα et ERβ qui sont responsables de la réponse hormonale des tissus reproducteurs, les récepteurs RAR qui répondent à des dérivés de la vitamine A, et ceux de la famille des PPAR (α, β, et γ) qui sont des régulateurs essentiels du métabolisme énergétique.

Nos études permettent de caractériser la réponse hormonale avec celle des facteurs de croissance et cytokines sur la régulation des gènes cibles sous le contrôle des récepteurs nucléaires. Ces études vont permettre une meilleure compréhension du rôle des effecteurs cellulaires en pathologie gynécologique et d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques.

Membres du laboratoire

Samira Benhadjeba, MSc
Étudiante au doctorat
samira.benhadjeba@umontreal.ca

Véronique Caron, MSc
Assistante de recherche
veronique.caron@umontreal.ca

Lydia Edjekouane, MSc
Étudiante au doctorat
lydia.edjekouane@umontreal.ca

Loïze Maréchal, MSc
Étudiante au doctorat
loize.marechal@umontreal.ca

Maximilien Laviolette, BSc
Étudiant à la maîtrise
max_laviolette@msn.com

Mélissa Bisson, BSc
Étudiante à la maîtrise
melissa.bisson@umontreal.ca

Jonathan Gagnon, MSc
Étudiant au doctorat
jonathan.gagnon.6@umontreal.ca

Baly Sow, BSc
Étudiante à la maîtrise
baly.sow@umontreal.ca

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Jean-Claude Labbé, PhD

8 Jan 2019

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Intérêts de recherche

  • Division des cellules germinales
  • Organisation et fonction du syncytium germinal
  • Polarité cellulaire et mitose

Mon programme de recherche porte sur la compréhension des mécanismes fondamentaux qui gouvernent la division cellulaire au cours du développement animal. Nous focalisons plus spécifiquement sur l’étude des différentes propriétés des cellules souches germinales chez un organisme modèle classique : le nématode Caenorhabditis elegans.

Une de ces propriétés porte sur l’auto-renouvellement des cellules souches. Comme tous les types de cellules souches, les cellules souches germinales de C. elegans s’auto-renouvellent grâce au contact à leur niche, une cellule unique nommée DTC. Nous tentons de comprendre comment ces cellules souches germinales se polarisent et orientent leur axe de division cellulaire pour maintenir le contact avec la niche, et ainsi assurer une balance entre leur auto-renouvellement et leur différenciation.

Une autre propriété des cellules souches germinales étudiée dans mon groupe porte sur leur organisation en syncytium, une architecture cellulaire conservée dans laquelle plusieurs noyaux cellulaires partagent un cytoplasme commun. Nous cherchons à comprendre les mécanismes moléculaires qui assurent la formation, l’expansion et le maintien de l’architecture syncytiale pour en dériver les principes fondamentaux qui gouvernent ce type d’organisation tissulaire.

Comme la plupart des gènes impliqués dans la division cellulaire chez C. elegans ont un homologue chez les mammifères, y compris l’humain, les découvertes effectuées chez le ver peuvent guider notre compréhension de leur fonction dans plusieurs maladies, dont le cancer.

Membres du laboratoire

Kimia Zarnani, MSc
Étudiante au doctorat
kimia.zarnani@umontreal.ca

Léa Lacroix, MSc
Étudiante au doctorat
lea.lacroix@umontreal.ca

Mohamed Réda Zellag, MSc
Étudiant au doctorat
mohamed.reda.zellag@umontreal.ca

Eugénie Goupil, PhD
Conseillère à la recherche
eugenie.goupil@umontreal.ca

Vincent Poupart, MSc
Agent de recherche
vincent.poupart@umontreal.ca

Publications

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