Francois Richard

François Richard, PhD

13 Oct 2017

Coordonnées

Intérêts de recherche

  • Rôle des nucléotides cycliques dans la fonction ovarienne
  • Rôle des nucléotides cycliques dans la fonction mitochondriale
  • Génomique et épigénomique

Mon programme de recherche investigue la qualité de l’ovocyte, le gamète femelle. Je suis particulièrement intéressé à comprendre le rôle des nucléotides cycliques dans la régulation de la signalisation cellulaire. Après avoir passé plusieurs années à étudier l’AMPc nous sommes actuellement en train d’élucider le rôle du GMPc particulièrement dans les cellules du cumulus. Nous mesurerons sa dégradation par les phosphodiestérases, son impact sur l’expression génique ainsi que le phosphoprotéome dont il dépend. De plus, nous sommes à investiguer le fonctionnement mitochondrial chez les cellules du cumulus. Un des objectifs est de mesurer l’impact des nucléotides cycliques sur le comportement mitochondrial au cours de la maturation in vitro. Nos projets utilisent le porc comme modèle animal. Finalement, la meilleure compréhension de la signalisation intracellulaire et de son impact amènera au développement de conditions de culture encore mieux adaptées aux besoins du gamète femelle afin qu’il puisse exprimer son plein potentiel.

Membres du laboratoire

Tiphanie Mérel, MSc
Étudiante au doctorat
tiphanie.merel.1@ulaval.ca

Amel Lounas, MSc
Étudiante au doctorat
Amel.lounas.1@ulaval.ca

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Nicolas Pilon, PhD

13 Oct 2017

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Intérêts de recherche

  • Développement de cellules de crêtes neurales saines et malades
  • Génétique moléculaire et détermination du sexe
  • Différences entre les sexes dans le développement du système nerveux

Les travaux de recherche du laboratoire Pilon se concentrent sur les neurocristopathies, un groupe spécifique de maladies génétiques rares dont la cause principale est un problème avec les cellules de la crête neurale. Cette population de cellules souches engendre une multitude de types cellulaires différents, incluant : neurones et glies périphériques, mélanocytes, ostéoblastes et chondrocytes craniofaciaux ou encore certaines cellules spécialisées du cœur et de l’oreille interne. Cette grande diversité fait en sorte que chaque neurocristopathie implique différentes structures/cellules (seules ou en combinaison).

Fait intéressant, de nombreuses neurocristopathies présentent aussi des problèmes reliés au sexe telles que la maladie de Hirschsprung (biais mâle dans l’incidence de la maladie) ou le syndrome CHARGE (sous-fertilité et inversement du sexe mâle-vers- femelle). Via l’utilisation de modèles de souris ainsi que de tissus/cellules provenant de patients, notre objectif est de décoder les mécanismes pathogéniques qui sous-tendent ces maladies avec une emphase particulière sur leurs problèmes liés au sexe.

Au cours de nos travaux sur les cellules de la crête neurale, nous avons aussi développé un intérêt pour le syndrome des ovaires poly-kystiques (SOPK). Cet intérêt est né de la génération accidentelle d’un nouveau modèle murin par mutagenèse d’un gène préalablement non-caractérisé et que nous caractérisons maintenant en détail.

Membres du laboratoire

Alassane Gary, MSc
Étudiant au doctorat
alassanegary@yahoo.ca

Baptiste Charrier, MSc
Étudiant au doctorat
bap.charrier@gmail.com

Elizabeth Leduc, MSc
Étudiante au doctorat
Leduc.elizabeth@courrier.uqam.ca

Marie Lefèvre, MSc
Étudiante au doctorat
lefevre.marie@courrier.uqam.ca

Mohammad Reza Omrani, MSc
Étudiant au doctorat
omrani.mohammad_reza@courrier.uqam.ca

Nejia Lassoued, MSc
Étudiante au doctorat
nejia_lassoued11@yahoo.fr

Sandrine Girard, BSc
Étudiante à la maîtrise
Girard.sandrine.3@courrier.uqam.ca

Sanaa Tork, MSc
Étudiante au doctorat
sanaa_t@hotmail.com

Sephora Sallis, MSc
Étudiante au doctorat
sallis.sephora@courrier.uqam.ca

Sherin Nawaito, PhD
Stagiaire Postdoctorale
nowatto@gmail.com

Benoit Grondin, PhD
Associé de recherche
b.grondin1@gmail.com

Ouliana Souchkova, MSc
Agente de recherche
souchkova.ouliana@gmail.com

Rodolphe Soret, PhD
Associé de recherche
rode440@gmail.com

Tatiana Cardinal, MSc
Agente de recherche
cardinal.tatiana@uqam.ca

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Cristian O’Flaherty, DMV, PhD

13 Oct 2017

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Intérêts de recherche

  • Signalisation de l’oxydoréduction et du stress oxydatif dans la reproduction mâle
  • Andrologie
  • Microbiome intestinal et la reproduction mâle

Nous nous intéressons aux mécanismes moléculaires qui régissent la production de spermatozoïdes matures et à leur modulation par les espèces réactives de l’oxygène (ROS). Le stress oxydatif peut endommager la spermatogenèse et la maturation des spermatozoïdes, entraînant une augmentation des défauts dans l’information génétique des spermatozoïdes, la machinerie de motilité et l’acquisition de la capacité de fécondation par le spermatozoïde. D’autre part, lorsque les ROS sont produits dans des conditions faibles et physiologiques, ils déclenchent et modulent des événements de signalisation qui permettent au spermatozoïde d’avoir une compétence de fécondation. Nous nous intéressons également aux relations entre le microbiome intestinal et la reproduction masculine.

Domaines de recherche :
1) Les mécanismes moléculaires pilotés par la signalisation lipidique pour permettre la production de ROS et réguler la capacitation des spermatozoïdes.
2) Les modifications des protéines d’oxydoréduction dans la réponse antioxydante des spermatozoïdes de mammifères. Les ROS favorisent les modifications oxydatives (oxydation des thiols, tyrosine, etc.).
3) Impact du microbiote intestinal sur la santé et la maladie du système reproducteur masculin et comment le microbiote intestinal peut être manipulé pour améliorer la fertilité masculine.

Notre recherche est financée par l’IRSC et la Fondation familiale MI4-Pathy.

Membres du laboratoire

Elizabeth Pranov
Étudiante au baccalauréat (Honorous program)
elizabeth.pranov@mail.mcgill.ca

Chika Onochie
Étudiante à la maîtrise
chika.onochie@mail.mcgill.ca

Steven Serafini
Étudiant au doctorat
steven.serafini@mail.mcgill.ca

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Hugh J. Clarke, PhD

13 Oct 2017

Coordonnées

Intérêts de recherche

  • Croissance et maturation méiotique de l’ovocyte
  • Communication entre l’ovocyte en croissance et son follicule
  • Croissance et maturation ovocytaire in vitro

Avant l’ovulation et la fécondation, les ovocytes subissent une phase prolongée de croissance dans le follicule ovarien, au cours de laquelle ils accumulent des macromolécules et des organites qui soutiendront et dirigeront le développement embryonnaire précoce, suivi d’une brève phase appelée maturation méiotique, coïncidant avec l’ovulation, et au cours de laquelle ils complètent la première division méiotique et se préparent à la deuxième. La croissance et la maturation de l’ovocyte sont des conditions préalables indispensables pour produire un embryon sain après la fécondation. Notre laboratoire se concentre sur trois questions:

  1. Comment les ovocytes en croissance établissent-ils et maintiennent-ils la communication avec les cellules somatiques du follicule ovarien? Cette communication est essentielle pour le développement normal des ovocytes. Nous avons constaté que les facteurs sécrétés par les ovocytes induisent les cellules somatiques voisines pour étendre des filipodes jusqu’à l’ovocyte, ce qui permet d’établir des lignes de communication. Le travail actuel se concentre sur le mécanisme moléculaire de cette formation de filipodes et sur leur sort pendant la maturation méiotique.
  2. Comment les ovocytes en croissance et en maturation régulent la traduction des ARNm? Beaucoup d’ARNm synthétisés par des ovocytes en croissance restent non traduits jusqu’à ce que leur traduction soit activée pendant la maturation méiotique. Nous étudions les mécanismes par lesquels ce contrôle de la traduction est exercé et si une régulation anormale de l’activation de la traduction des ARNm peut contribuer à la mauvaise qualité des ovocytes matures in vitro.
  3. Les ovocytes sains peuvent-ils être cultivés in vitro? Il existe un intérêt clinique considérable pour le développement de systèmes de culture qui soutiennent la croissance des ovocytes in vitro. Les systèmes développés à ce jour, produisent un rendement très faible d’ovocytes sains. En utilisant des matrices tridimensionnelles développées pour modéliser la croissance tumorale, nous testons si elles peuvent favoriser la croissance et le développement d’ovocytes sains.

Membres du laboratoire

Karen Freire Carvalho, MSc
Étudiante au doctorat
karen.carvalho@mail.mcgill.ca

Qin Yang, PhD
Associé de recherche
yangqin2006@gmail.com

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Daniel J. Bernard, PhD

13 Oct 2017

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Intérêts de recherche

  • Régulation transcriptionnelle de la synthèse de l’hormone folliculo-stimulante (FSH)
  • Mécanismes d’action de la GnRH
  • Mécanismes moléculaires dans le Syndrome de déficience d’IGSF1

Le laboratoire du Dr Bernard étudie les mécanismes moléculaires de la synthèse d’hormones hypophysaires en utilisant des approches in vitro et in vivo.
La recherche dans le laboratoire concerne:

1) les mécanismes de transduction du signal au travers desquels les membres de la superfamille du transforming growth factor β (TGF β) régulent la synthèse de l’hormone folliculo-stimulante de l’hypophyse (FSH),
2) les mécanismes d’action de l’hormone de libération des gonadotropines (GnRH) dans les cellules gonadotropes hypophysaires,
3) contrôle hypothalamo-hypophysaire de la production d’hormones thyroïdiennes.

Membres du laboratoire

Evan Buddle, BSc
Étudiant à la maîtrise
evan.buddle@mail.mcgill.ca

Hailey Schultz, BSc
Étudiante au doctorat
Hailey.schultz@mail.mcgill.ca

Mary Loka, BSc
Étudiante au doctorat
mary.loka@mail.mcgill.ca

Yangfan Jin, BSc
Étudiant au doctorat
yangfan.jin@mail.mcgill.ca

Yeu-Farn (Claire) Lin, BSc
Étudiante au doctorat
Yeu-farn.lin@mail.mcgill.ca

Luisina Ongaro, PhD
Associée de recherche
luisina.ongarogambino@mcgill.ca

Xiang Zhou, MSc
Technicienne de laboratoire
xiang.zhou3@mcgill.ca

Ying Wang, BSc
Technicienne de laboratoire
ying.wang5@mcgill.ca

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Eric Asselin, PhD

13 Oct 2017

Coordonnées

Intérêts de recherche

  • Biologie, physiologie et endocrinologie ovarienne et utérine
  • Cancers homono-dépendant du système reproducteur femelle.
  • Modèle animal et transgenèse

Le laboratoire de recherche du Dr Asselin s’intéresse à la compréhension de la régulation de la survie et de la mort cellulaire dans le contexte de l’implantation embryonnaire, de la décidualisation de l’endomètre et dans des pathologies telles que la chimiorésistance dans les cancers gynécologiques (endomètre et ovaire). Plus précisément, son laboratoire a activement étudié la voie de signalisation PI-3K / Akt dans ce contexte. Des modèles animaux, des biopsies humaines et de souris transgéniques et des lignées cellulaires sont utilisés dans son laboratoire pour étudier cette voie au niveau cellulaire et moléculaire. Son laboratoire comprend 4 étudiants au doctorat et 2 étudiants à la maîtrise. Depuis 24 ans, il a formé plus de 85 étudiants stagiaires et diplômés de cycle supérieurs. Son groupe a publié plus de 98 publications dans des revues scientifiques internationales évaluées par les pairs, avec un facteur d’impact de citation de 49 (facteur H, goggle scholar). Il a été récipiendaire d’une subvention chercheur-boursier du FRQS, d’un prix nouveau chercheur du FRQS, d’un prix nouveau chercheur des IRSC et de la Chaire de recherche du Canada en gynéco-oncologie moléculaire de 2006 à 2016.

Membres du laboratoire

Pascal Adam, MSc
Étudiant au doctorat
pascal.adam@uqtr.ca

François Fabi
Étudiant au doctorat

Dadou Lokengo
Étudiant au doctorat

Junie Chansi, MSc
Étudiante au doctorat
junye3@gmail.com

Keven Vincent
Étudiant à la maîtrise

Laurence Tardif
Étudiante à la maîtrise

Sophie Parent
Assistante de recherche

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