Clémence Belleannée, PhD

26 Juil 2024

Coordonnées

Intérêts de recherche

  • Infertilité masculine et cancers du système reproducteur
  • Maturation post-testiculaire
  • Signalisation du cil primaire

Le cil primaire est une antenne de signalisation cellulaire méconnue et pourtant impliquée dans le développement et le contrôle homéostatique des divers organes du système reproducteur mâle. Afin d’identifier de nouvelles cibles moléculaires contrôlant la physiologie et les principales fonctions reproductives masculines, nous avons développé un programme de recherche dédié à l’étude de cette organelle dans deux contextes pathologiques pertinents à la santé reproductive masculine : l’infertilité masculine et le cancer de la prostate.

Thème 1. Identifier les facteurs ciliaires contrôlant la fertilité masculine

Les vas efferens et l’épididyme sont des tubules situés en aval du testicule dont les dysfonctionnements sont à l’origine de problèmes d’infertilité masculine. Ils constituent ainsi des modèles de choix pour identifier les acteurs moléculaires impliqués dans cette pathologie. Bien que les cils primaires soient des organelles contrôlant des fonctions cellulaires essentielles au maintien des fonctions reproductives mâles chez les rongeurs et le nématode, leur contribution chez l’homme n’est pas connue. En collaboration avec Transplant Québec, nous étudions les caractéristiques moléculaires de ces organelles à partir de biobanques de tissus humains. Des études mécanistiques et fonctionnelles complémentaires sont réalisées sur des modèles murins dans lesquels l’invalidation de ces composant ciliaires (approches CRISPR-Cas9 et Cre-Lox) entraine une infertilité mâle. Cette recherche permettra d’améliorer nos connaissances fondamentales en santé reproductive masculine et ainsi développer de nouvelles approches pour diagnostiquer et traiter l’infertilité masculine. Recherches financées par les IRSC et le CRSNG.

Thème 2. Décrypter les signalisations ciliaires qui préviennent le développement de cancers

La prostate est une glande accessoire du système reproducteur mâle dont les sécrétions participent à l’activation des spermatozoïdes et à la fertilité masculine. Les mécanismes contrôlant la physiopathologie de cet organe constituent également une cible directe du cancer de la prostate (CPa). En combinant des approches de pointe pour l’étude de modèles animaux et biopsies humaines (scRNA sequencing, imagerie et hybridation in situ sur organoïdes), nos recherches visent à déterminer le rôle et le potentiel thérapeutique des molécules de signalisation ciliaires face au CPa. Nos données préliminaires montrent que l’altération de la transduction de la voie Hedgehog est suffisante pour perturber la ciliogenèse, initier la désorganisation cellulaire de la prostate ainsi que le développement de néoplasies intraépithéliales prostatiques vers des stades plus avancés. Au-delà d’améliorer nos connaissances sur les mécanismes cellulaires à l’origine de la carcinogenèse prostatique, les traitements réalisés sur des organoïdes provenant de donneurs atteints du CPa permettront de déterminer si la restauration des voies cilio-dépendantes peut offrir de nouvelles stratégies thérapeutiques. Recherche financée par les IRSC.

Membres du laboratoire

Larissa Chiba, MSc 
Étudiant au doctorat
la-namie@hotmail.com

Ludovic Vinay, MSc 
Étudiant au doctorat (FRQS)
ludovic.vinay.1@ulaval.ca

Gabriel Campolina, PhD
Chercheur postdoctoral (FRQS)
gcampolina@crchudequebec.ulaval.ca

Céline Augière, PhD
Chercheuse postdoctorale (FRQNT – Lalor Foundation)
celine.augiere@crchudequebec.ulaval.ca

Shirley Ferrier Tarin, MSc
Professionnelle de recherche
shirley.chazot@crchudequebec.ulaval.ca

Publications

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Julie BrindAmour

Julie Brind’Amour, PhD

16 Oct 2023

Coordonnées

Intérêts de recherche

  • Épigénétique du développement
  • Ovogenèse
  • Transmission épigénétique inter-générationnelle

Affiliations

Expertises

  • Reproduction animale
  • Biologie moléculaire
  • Génétique

Mon laboratoire utilise une combinaison d’outils de biologie moléculaire, de séquençage génomique et d’analyses bio-informatiques pour répondre aux questions portant sur la transition de l’épigénome maternel à celui de l’embryon.

Mes intérêts de recherche sont centrés sur le processus de reprogrammation épigénétique dans les cellules germinales et de l’embryon précoce des mammifères. En particulier, je m’intéresse à l’effet de différentes interventions ou mutations sur l’établissement de l’épigénome maternel, ainsi qu’à leurs effets secondaires sur le contrôle transcriptionnel chez l’embryon.

Membres du laboratoire

Alyson Daigneault, BSc
Étudiante à la maîtrise
alyson.daigneault@umontreal.ca

Alyson Daigneault, BSc
Étudiante à la maîtrise
alyson.daigneault@umontreal.ca

Louis Dubois, BSc
Étudiante à la maîtrise
louis.dubois@umontreal.ca

Laureline Charrier, MSc
Étudiante au doctorat (en codirection)
laureline.charrier@umontreal.ca

Guillaume Bourdon, PhD
Postdoc
guillaume.bourdon@umontreal.ca

Samuel Guscott, PhD
Agent de recherche
samuel.gusscott@umontreal.ca

Publications

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Sylvie Breton

Sylvie Breton, PhD

19 Août 2020

Coordonnées

Intérêts de recherche

  • Régulation post-testiculaire de la reproduction masculine
  • Réseaux de communication intercellulaire pour la mise en place d'un environnement luminal optimal pour la maturation, la protection et le stockage des spermatozoïdes dans l'épididyme
  • Dynamique épithéliale et propriété immunitaire de la muqueuse épididymaire

L’infertilité masculine résulte souvent de l’incapacité des spermatozoïdes à atteindre et féconder un ovocyte. Ces propriétés sont acquises lors de leur transit dans le tubule épididymaire. Cependant, ce petit organe est sous-étudié et, à ce titre, l’infertilité masculine reste souvent inexpliquée.

Les différents types de cellules épithéliales (cellules claires, principales et basales) qui tapissent la lumière de l’épididyme travaillent de manière concertée pour maintenir un environnement acide qui contribue à la maturation et au stockage des spermatozoïdes à l’état dormant. Notre étude vise à décoder ce réseau complexe de communication intercellulaire.

De plus, nous avons récemment découvert des rôles inattendus des cellules claires dans la maturation des spermatozoïdes et la défense immunitaire. Nous avons montré que les cellules claires expriment des ARNm codant des protéines acquises par les spermatozoïdes en cours de maturation, et qu’elles établissent des interactions étroites avec les spermatozoïdes epididymaires via des «nanotubes» nouvellement décrits. Les cellules épithéliales constituent la première ligne de défense contre les infections. Dans l’épididyme, un équilibre entre la tolérance aux spermatozoïdes et la protection contre les pathogènes doit être maintenu. Nous avons constaté que les cellules claires répondent à la présence d’antigènes bactériens en exprimant des chimiokines, qui induisent alors le recrutement de macrophages dans l’épididyme. Nos découvertes ont ainsi révélé la participation des cellules claires comme médiatrices de l’inflammation. La caractérisation de ces nouvelles propriétés est un autre thème de recherche actif dans notre laboratoire.

Nous utilisons une approche multidisciplinaire comprenant la microscopie confocale à balayage au laser, la microscopie multiphotonique intravitale, et l’étude des cellules in vivo via perfusion de la lumière épididymaire.

Membres du laboratoire

Morgane Goux
Étudiante à la maîtrise
morgane.goux@crchudequebec.ulaval.ca

Jean-Philippe Lavoie
Étudiant au doctorat
jean-philippe.lavoie@crchudequebec.ulaval.ca

Aram Minas
Inrtern
aram.minas@crchudequebec.ulaval.ca

Emma Cavarocchi
Stagiaire postdoctorale
emma.cavarocchi@crchudequebec.ulaval.ca

Christine Légaré, PhD
Assistante de recherche
christine.legare@crchudequebec.ulaval.ca

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Rayonnement

La professeure Sylvie Breton nommée membre de l’Académie canadienne des sciences de la santé (ACSS).

Jacques Drouin, PhD

12 Fév 2020

Coordonnées

Intérêts de recherche

  • Développement et fonction de l'hypophyse
  • Épigénétique
  • Action hormonale

L’hypophyse est la glande maître du système endocrine et à ce titre elle contrôle la fonction des gonades. Nous nous intéressons depuis longtemps au mécanisme de régulation de l’organogénèse, de la différenciation cellulaire et de la fonction hypophysaire, ainsi que leur impact sur les organes cibles, tout particulièrement les gonades et les surrénales. Nous avons découvert le facteur de transcription Pitx1 et montré son rôle dans l’organogénèse hypophysaire, ainsi que dans la transcription des gènes encodant les hormones hypophysaires, tout particulièrement la POMC et les gonadotropines. La découverte du facteur de transcription Tpit a montré son importance dans la différenciation des cellules POMC de l’hypophyse ainsi que son rôle antagoniste de la différenciation des cellules gonadotropes.  La relation particulière entre les lignées POMC et gonadotropes ne se limite pas à leur origine à partir d’un précurseur commun, mais aussi à des interactions privilégiées à l’intérieur de réseaux cellulaires homotypiques et interdépendants. Ces interrelations intègrent l’activité des différents axes de régulation entre l’hypophyse et les tissus endocrines périphériques, et dans le cas présent, ont un impact sur la fonction de l’axe gonadotrope.

Plus récemment, nous avons observé l’expression d’une isoforme du facteur de transcription Tpit dans l’ovaire et la structure de la protéine encodée par cette isoforme supporte l’hypothèse qu’elle puisse contribuer à la maturation des oocytes. Ces observations suggèrent la possibilité d’un rôle important dans la performance reproductive et nous étudions présentement cette hypothèse. Comme dans nos autres travaux, nous utilisons tout l’éventail des approches génétique, épigénétique et de biologie moléculaire classique dans l’investigation de cette hypothèse.

Membres du laboratoire

Arthur Gouthier, BSc
Étudiant à la maîtrise
arthur.gouthier@ircm.qc.ca

Justine Gagnon, BSc
Étudiante à la maîtrise
Justine.Gagnon@ircm.qc.ca

Juliette Harris, MSc
Étudiante au doctorat
juliette.harris@ircm.qc.c

Virginie Bascunana, MSc
Étudiante au doctorat
virginie.bascunana@ircm.qc.ca

Ryhem Gam, MSc
Étudiant au doctorat
ryhem.gam@ircm.qc.ca

Kevin Sochodolsky, MSc
Étudiant au doctorat
kevin.sochodolsky@ircm.qc.ca

Audrey Pelletier, MSc
Étudiante au doctorat
audrey.pelletier@ircm.qc.ca

Amandine Bemmo
Assistante de recherche – Bioinformatiques
amandine.bemmo@ircm.qc.ca

Yves Gauthier
Assistant chercheur
yves.gauthier@ircm.qc.ca

Aurélio Balsalobre, PhD
Chercheur associé
aurelio.balsalobre@ircm.qc.ca

Konstantin Khetchoumian, PhD
Chercheur associé
khetchk@ircm.qc.ca

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André Tremblay, PhD

4 Juin 2019

Coordonnées

Intérêts de recherche

  • Biologie cellulaire des récepteurs nucléaires
  • Réponse hormonale des tissus reproducteurs
  • Mécanismes transcriptionnels dans la tumorigénèse du sein et de l'ovaire

Les récepteurs nucléaires sont des facteurs de transcription qui contrôlent l’expression des gènes en réponse à une stimulation hormonale. Au laboratoire, nous étudions en particulier les récepteurs des estrogènes ERα et ERβ qui sont responsables de la réponse hormonale des tissus reproducteurs, les récepteurs RAR qui répondent à des dérivés de la vitamine A, et ceux de la famille des PPAR (α, β, et γ) qui sont des régulateurs essentiels du métabolisme énergétique.

Nos études permettent de caractériser la réponse hormonale avec celle des facteurs de croissance et cytokines sur la régulation des gènes cibles sous le contrôle des récepteurs nucléaires. Ces études vont permettre une meilleure compréhension du rôle des effecteurs cellulaires en pathologie gynécologique et d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques.

Membres du laboratoire

Samira Benhadjeba, MSc
Étudiante au doctorat
samira.benhadjeba@umontreal.ca

Véronique Caron, MSc
Assistante de recherche
veronique.caron@umontreal.ca

Lydia Edjekouane, MSc
Étudiante au doctorat
lydia.edjekouane@umontreal.ca

Loïze Maréchal, MSc
Étudiante au doctorat
loize.marechal@umontreal.ca

Maximilien Laviolette, BSc
Étudiant à la maîtrise
max_laviolette@msn.com

Mélissa Bisson, BSc
Étudiante à la maîtrise
melissa.bisson@umontreal.ca

Jonathan Gagnon, MSc
Étudiant au doctorat
jonathan.gagnon.6@umontreal.ca

Baly Sow, BSc
Étudiante à la maîtrise
baly.sow@umontreal.ca

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William Pastor, PhD

22 Nov 2018

Coordonnées

Intérêts de recherche

  • Développement placentaire
  • Epigénétique
  • Régulation des gènes

1. Placentation

Dans les premiers jours de la vie humaine, des cellules distinctes appelées trophoblastes se sont spécialisé et continuent à former la majeure partie du placenta. Compte tenu de l’importance critique du placenta pour la santé fœtale et maternelle, notre laboratoire étudiera le contrôle transcriptionnel de la spécification des trophoblastes et du développement précoce du placenta.

2. Etablissement d’hétérochromatine

Des changements épigénétiques dramatiques se produisent au début du développement humain. Plus particulièrement, il y a une augmentation globale de la méthylation de l’ADN, une marque épigénétique essentielle au silence des gènes et des transposons. Le schéma de méthylation établi au début du développement est en grande partie conservé pendant le reste de la vie. Nous utiliserons des modèles basés sur les cellules souches pour déterminer comment l’ADN méthyltransférase est régulé et comment la méthylation de l’ADN est structurée.

Membres du laboratoire

Ishtiaque Hossein, MSc 
Etudiant au doctorat
ishtiaque.hossain@mail.mcgill.ca

Deepak Saini, MSc 
Etudiant au doctorat
deepak.saini@mail.mcgill.ca

Jessica Cinkornpumin, MSc
Etudiante au doctorat
jessica.cinkornpumin@mail.mcgill.ca

Nathalia Azevedo Portilho, PhD
Stagiaire postdoctorale
nathalia.azevedoportilho@mcgill.ca

Jacinthe Sirois, MSc
Assistante de recherche
jacinthe.sirois@mcgill.ca

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Nicolas Gévry, Ph.D.

15 Août 2018

Coordonnées

Intérêts de recherche

  • Cancers hormono-dépendants et récepteurs nucléaires
  • Régulation de l’expression génique dans les ovaires
  • Biologie des systèmes, génomique et bioinformatique

Les récepteurs nucléaires représentent une des plus grandes familles de facteurs de transcription, comprenant 48 membres identifiés dans le génome humain. L’activation transcriptionnelle par la plupart des récepteurs nucléaires est contrôlée par la fixation de molécules lipophiles, comme des hormones ou des métabolites incluant par exemple les acides gras et oxystérols. Toutefois, certains récepteurs n’ont pas toujours de ligand connu et sont classés comme récepteurs nucléaires orphelins. Nos connaissances sur la régulation de l’expression génique par les récepteurs nucléaires se sont étendues depuis ces dernières années, principalement grâce à l’observation que, non seulement l’interaction du récepteur avec l’ADN est importante dans la réponse transcriptionnelle, mais aussi que les coactivateurs, les corépresseurs et l’environnement chromatinien sont fondamentaux dans la transmission des signaux hormonaux à la machinerie transcriptionnelle. Compte tenu de l’importance des récepteurs nucléaires en endocrinologie de leur rôle dans le développement de certaines maladies, une compréhension détaillée de leur fonction aura un impact non seulement en biologie humaine et animale, mais également dans le développement de nouveaux médicaments pour le traitement de pathologies endocriniennes comme les cancers du sein et de la prostate, l’obésité et l’infertilité.

Les projets généraux du laboratoire sont :

  • Définir le rôle du récepteur nucléaire LRH-1 dans la mise en place d’un programme d’expression des gènes spécifique au cancer du sein triple négatif.
  • Déterminer le rôle du récepteur nucléaire NR5A2 dans le cancer de la prostate et évaluer son potentiel en tant que cible thérapeutique.
  • Explorer les déterminants moléculaires des récepteurs nucléaires NR5A1 et NR5A2 dans l’ovaire et la fertilité.
  • Définir les fonctions moléculaires du récepteur des œstrogènes dans le métabolisme du tissu adipeux et son lien étroit avec le système reproducteur.

Les approches utilisées par le laboratoire pour réaliser ces différents projets sont à la fine pointe de la biologie moléculaire et cellulaire. De plus, nous profitons de notre expertise en biologie des systèmes, en génomique et en bioinformatique pour permettre de répondre de façon originale aux différentes questions biologiques.

Membres du laboratoire

Maude Albert St-Laurent, BSc
Étudiante à la maîtrise
maude.albert-st-laurent@usherbrooke.ca

Fanny Morin, BSc
Étudiante à la maîtrise
fanny.morin2@USherbrooke.ca

Pooneh Chokhachi Baradaran, MSc
Étudiant au doctorat
pooneh.chokhachi.baradaran@usherbrooke.ca

Erfan Sharif, MSc
Étudiant au doctorat
erfan.sharifi@usherbrooke.ca

Florence Gagnon, MSc
Étudiante au doctorat
florence.gagnon2@usherbrooke.ca

Marine Daures, PhD
Stagiaire Postdoctorale
marine.daures@usherbrooke.ca

Mylène Brunelle, Ph.D.
Assistante de recherche
mylene.brunelle@usherbrooke.ca

Stéphanie Bianco, Ph.D.
Assistante de recherche
stephanie.bianco@usherbrooke.ca

Marie-Ève Poisson
Technicienne en santé animale
Marie-Eve.Poisson@usherbrooke.ca

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Kalidou Ndiaye, PhD

26 Juin 2018

Coordonnées

Intérêts de recherche

  • Fonction ovarienne
  • Immunologie de la reproduction
  • Développement folliculaire

Le principal domaine de recherche du laboratoire est axé sur les mécanismes cellulaires et moléculaires de la reproduction en mettant l’accent sur le développement folliculaire chez les bovins. Une attention secondaire est accordée à l’immunologie de la reproduction et aux effets des cellules immunitaires sur la fonction ovarienne. Nous abordons ces projets en utilisant une foule de technologies moléculaires incluant le criblage à double hybride de levures, les ARNs interférents, la surexpression de protéines via des plasmides et les tests promoteur-rapporteur pour caractériser l’expression et étudier les fonctions des gènes cibles dans les follicules ovariens et les cellules immunitaires.

Ces approches nous permettent d’étudier l’expression et la fonction des gènes qui pourraient influencer le développement folliculaire, la qualité de l’ovocyte et impacter la fertilité bovine. Nos études précédentes ont démontré l’induction de l’expression de gènes spécifiques dans le follicule ovarien au cours de l’ovulation, dont certains sont impliqués dans les processus inflammatoires. D’autres études de notre laboratoire ont également montré que certains gènes sont présents dans la croissance des follicules dominants et sont réprimés par l’hormone lutéinisante (LH). Nos projets en cours visent à élucider les fonctions et les mécanismes d’action de certains de ces gènes dans les cellules de granulosa des follicules ovariens en utilisant des inhibiteurs pharmacologiques, la technologie CRISPR-Cas9 ainsi que des analyses de transduction de signal. Nous étudions également le mode d’action des protéines codées par ces gènes en définissant leurs partenaires, en utilisant l’approche de levures à double hybrides et en effectuant des analyses in vitro.

Membres du laboratoire

Marianne Descarreaux
Étudiante à la maîtrise
Marianne.descarreaux@umontreal.ca

Daniela Naranjo
Étudiante à la maîtrise
dcng1994@gmail.com

Maryam Pashaei
Étudiante à la maîtrise
maryam.pashaei@umontreal.ca

Amir Zareifard
Étudiant à la maîtrise
Amir.zareifard@umontreal.ca

Aly Warma, MSc
Étudiant au doctorat
Aly.warma@umontreal.ca

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Daniel Dufort, PhD

13 Fév 2018

Coordonnées

Intérêts de recherche

  • Elucider le rôle de la voie de signalisation Nodal au moment de la parturition et pourquoi son dérèglement engendre des naissances avant terme chez la souris et l'humain
  • Décoder les signaux impliqués dans le dialogue mère-fœtus
  • Déterminer comment les hormones et les facteurs de croissance rendent l'utérus réceptif à l'implantation embryonnaire

Les intérêts de recherche de mon laboratoire concernent l’élucidation de la communication entre l’embryon et l’utérus pendant la grossesse. Nous utilisons des approches moléculaires, embryologiques et génétiques pour identifier les voies de signalisation et leurs rôles dans le processus d’implantation, du développement placentaire et de l’initiation de la parturition. Notre objectif actuel est d’élucider le rôle des voies de signalisation Wnt et Nodal. En outre, nous cherchons également à comprendre le rôle des signaux maternels dans le développement et la fonction du placenta, qui sont souvent associés à des complications pendant la grossesse, comme la prééclampsie et les naissances avant terme.

Membres du laboratoire

Rose Corneli
Étudiante à la maîtrise
rose-andrea.corneli@mail.mcgill.ca

Sophia Rudenja
Étudiante à la maîtrise
sophia.rudenja@mail.mcgill.ca

Leah Omeara
Étudiante à la maîtrise
leah.omeara@mail.mcgill.ca

Mansuba Rana, BSc
Étudiante à la maîtrise
Mansuba.Rana@mail.mcgill.ca

Sarah Yull, BSc
Étudiante à la maîtrise
Sarah.Yull@mail.mcgill.ca

Parinaz Kazemi, PhD
Postdoc
parinaz.kazemi@mail.mcgill.ca

Shiva Shafiei, PhD
Postdoc
Shiva.shafiei@mail.mcgill.ca

Laurie Pinel, PhD
Postdoc
laurie.pinel@mail.mcgill.ca

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Alexandre Boyer

Alexandre Boyer, PhD

13 Déc 2017

Coordonnées

Intérêts de recherche

  • Développement, physiologie et homéostasie des gonades et des tissus endocriniens
  • Transgénèse et génomique fonctionnelle
  • Voie de signalisation

Mon laboratoire s’intéresse aux mécanismes d’action et aux rôles joués par diverses voies de signalisation dans le développement, le maintien de l’homéostasie tissulaire et la fonction des tissus endocriniens tel le testicule et le cortex surrénalien.

Au cours des dernières années notre attention s’est portée sur le rôle de la voie de signalisation Hippo; une voie de signalisation conservée au cours de l’évolution jouant un rôle important dans la prolifération et la différentiation cellulaire. Grâce à des approches de génomique fonctionnelle (cultures cellulaires et modèles de souris transgéniques), nous avons récemment démontré que cette voie de signalisation jouait un rôle essentiel dans le développement des gonades et des glandes surrénales. Actuellement, nous poursuivons nos études sur cette voie de signalisation afin de comprendre son mécanisme d’action dans les cellules de Sertoli matures et ainsi mieux comprendre comment ces dernières maintiennent un environnement structurel, nutritionnel et immunoprotecteur nécessaire à la maturation des cellules germinales.

Membres du laboratoire

Laurence Banville 
Étudiante à la maîtrise et DMV
laurence.banville@umontreal.ca

Laureline Charrier
Étudiante au doctorat
laureline.charrier@umontreal.ca

Natalia Jakuc
Étudiante au doctorat (codirection)
natalia.jakuc@umontreal.ca

Florine Grudet
Étudiante au doctorat (codirection)
florine.grudet@umontreal.ca

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