Philippe Godin, DMV, PhD

4 Août 2026

Coordonnées

  • 450-773-8521 poste 0160
  • philippe.godin@umontreal.ca
  • Département de biomédecine vétérinaire
    Faculté de médecine vétérinaire
    Université de Montréal
    3200 rue Sicotte – Bureau 2410-2
    Saint-Hyacinthe, QC, Canada
    J2S 2M2

Intérêts de recherche

  • Développement d’alternatives non chirurgicales à la stérilisation animale
  • Thérapie génique
  • Hormone anti-Müllérienne (AMH)

La surpopulation mondiale de chats et de chiens errants, ainsi que de certaines espèces sauvages ou invasives, entraîne des enjeux majeurs de bien-être animal, de santé publique et de protection des écosystèmes. La stérilisation chirurgicale, la relocalisation, l’abattage et l’immunocontraception sont les principales méthodes utilisées pour contrôler les populations animales. Toutefois, selon l’espèce ciblée, ces approches peuvent être difficiles à appliquer à grande échelle, être inefficaces ou soulever des enjeux éthiques importants.

Notre laboratoire développe des solutions contraceptives injectables et durables pour le contrôle de la reproduction animale.

Une partie importante de nos travaux repose sur la thérapie génique. Cette approche consiste à administrer, par une injection unique, un gène qui permet ensuite aux cellules du patient de produire une protéine thérapeutique pendant plusieurs années. Déjà utilisée en médecine humaine pour traiter certaines maladies génétiques autrefois considérées incurables, la thérapie génique ouvre maintenant de nouvelles opportunités en médecine vétérinaire.

Notre stratégie de stérilisation non chirurgicale utilise la thérapie génique pour faire produire l’hormone anti-Müllérienne (AMH) par les muscles de l’animal. L’AMH, normalement produite uniquement par les ovaires chez la femelle adulte, régule négativement la croissance des follicules ovariens, les structures qui contiennent les ovules. Après une injection unique, les muscles de l’animal traité produisent des niveaux élevés d’AMH dans la circulation sanguine, ce qui freine la croissance des follicules ovariens pendant plusieurs années. Nous avons démontré que cette approche prévient l’ovulation et la reproduction à long terme chez la souris et chez la chatte domestique.

À court terme, notre laboratoire vise à optimiser le contraceptif félin et à mieux caractériser les effets de niveaux élevés d’AMH sur le système reproducteur femelle. Nos projets combinent des modèles de culture cellulaire et folliculaire, ainsi que des études in vivo, afin d’évaluer le mécanisme d’action, l’innocuité et l’efficacité contraceptive de nos thérapies. À plus long terme, nous souhaitons développer des contraceptifs injectables pour d’autres espèces animales et explorer de nouvelles stratégies issues de la thérapie génique pour la gestion de la reproduction.

Notre laboratoire accueille avec enthousiasme des étudiantes, étudiants et stagiaires qui souhaitent contribuer à des projets à l’interface de la reproduction animale, de la physiologie ovarienne, de la thérapie génique, de la biologie moléculaire et de la médecine vétérinaire translationnelle.

Membres du laboratoire

Francis Bourgeois
Technicien de laboratoire
francis.marien-bourgeois@umontreal.ca

Publications

Lia Paim, BSc, MSc, PhD

16 Fév 2026

Coordonnées

Intérêts de recherche

  • Division cellulaire
  • Cytosquelette
  • Oogenèse et embryogenèse

Les microtubules font partie du cytosquelette cellulaire et orchestrent une variété de processus, notamment la division cellulaire et le transport intracellulaire. Bien que le terme « cytosquelette » suggère une structure statique, les microtubules sont des structures hautement dynamiques qui subissent en continu des cycles de polymerisation et de dépolymérisation dans le cytoplasme cellulaire. Ce comportement dynamique est régulé par des protéines associées aux microtubules (MAPs), des protéines motrices et des modifications post-traductionnelles de la tubuline (PTMs). Les altérations de la dynamique des microtubules peuvent altérer des processus cellulaires essentiels tels que la division et la migration cellulaires, contribuant ainsi à un large éventail de pathologies, notamment le cancer, les anomalies du développement et l’infertilité. Notre laboratoire utilise des approches en génétique, biologie cellulaire, microscopie en cellule vivante et protéomique pour étudier comment les MAPs et les PTMs régulent la dynamique des microtubules dans les cellules somatiques, les ovocytes et les embryons. Nous explorons également comment certaines techniques utilisées en biologie de la reproduction — telles que la cryopréservation — affectent le cytosquelette de microtubules, et comment l’adaptation de ces protocoles peut aider à en atténuer les effets négatifs. Notre objectif est de comprendre comment une dynamique altérée des microtubules peut contribuer à des maladies telles que le cancer, les troubles du développement et l’infertilité, et d’appliquer nos connaissances en biologie des microtubules pour améliorer les technologies de procréation assistée.

Publications

Rajae Talbi, PhD

12 Fév 2026

Coordonnées

Intérêts de recherche

  • Contrôle neuroendocrinien et métabolique de la reproduction
  • Développement pubertaire et plasticité cérébrale
  • Santé des femmes et vieillissement reproductif

Les travaux de la Dre Talbi visent à comprendre comment les hormones sexuelles et les différences liées au sexe façonnent le fonctionnement du cerveau et régulent l’équilibre physiologique. Plus précisément, ses recherches examinent comment les perturbations du bilan énergétique, allant de la malnutrition à l’obésité, altèrent la fonction reproductive, et comment les hormones reproductives influencent en retour l’homéostasie métabolique. Par ailleurs, ses recherches s’inscrivent dans une perspective d’amélioration de la santé des femmes, par l’identification des voies cérébrales reliant les dysfonctions reproductives aux perturbations métaboliques et hormonales, ainsi que par l’étude des conséquences du déséquilibre hormonal et du déclin endocrinien tout au long de la vie.

Membres du laboratoire

Emilie Fiola-Masso
Professionnelle de recherche
emilie.fiola.masson@umontreal.ca

Publications

Esdras Corrêa dos Santos, DVM, PhD

12 Fév 2026

Coordonnées

  • 450 773 8521 poste 8329
  • esdras.correa@umontreal.ca
  • Faculté de médecine vétérinaire, Université de Montréal
    3200 rue Sicotte, Saint-Hyacinthe, Québec, Canada, J2S 2M2
    Bureau 1.38, Pavillon CDEVQ

Intérêts de recherche

  • Développement et utilisation de modèles organotypiques et translationnels innovants
  • Pathologie comparée des organes reproducteurs
  • Biologie tumorale de l’appareil reproducteur et des glandes accessoires

Ma recherche porte sur la pathologie reproductive comparée, avec un intérêt particulier pour l’infertilité ovarienne, les pathologies ovariennes kystiques à travers les espèces, ainsi que la biologie tumorale de l’ovaire et de la glande mammaire. Mon programme de recherche se concentre sur deux axes principaux :

  1. Mieux comprendre les mécanismes des maladies reproductives et développer des modèles biologiques innovants permettant de relier la médecine vétérinaire et humaine.
  2. Favoriser l’innovation dans le diagnostic des tumeurs ovariennes et mammaires, ainsi que l’identification de marqueurs cellulaires et moléculaires pertinents pour améliorer la détection et la compréhension de ces pathologies.

Publications

Jullien Flynn, PhD

11 Déc 2024

Coordonnées

Intérêts de recherche

  • Erreurs de ségrégation des chromosomes en méiose
  • Transcription de l'ADN répétitif non codant
  • Développement des ovules et des spermatozoïdes chez la drosophile

Les génomes eucaryotes sont remplis de répétitions en tandem qui forment de longs réseaux, connus sous le nom d’ADN satellite, dont les fonctions ne sont pas encore bien comprises. Les recherches menées dans mon laboratoire visent à comprendre l’impact fonctionnel des activités de l’ADN satellite sur la reproduction mâle et femelle, en utilisant la drosophile comme organisme modèle. En particulier, nous avons trois objectifs principaux. Premièrement, nous nous intéressons à la manière dont l’instabilité de l’ADN satellite situé près du centromère des chromosomes pourrait contribuer aux erreurs de ségrégation des chromosomes. Nous avons développé un système qui nous permettra de déterminer les facteurs au niveau de la séquence de l’ADN et de la liaison aux protéines qui provoquent des taux variables de non-disjonction dans la méiose de la drosophile. Deuxièmement, nous nous intéressons à la manière dont les répétitions présentes dans les introns des gènes de fertilité affectent leur expression dans le développement des spermatozoïdes. Nous étudions ici deux espèces étroitement apparentées qui présentent une différence d’un facteur 3 dans la taille du chromosome Y, causée par l’expansion d’une seule famille de répétitions. Enfin, nous nous intéressons à l’évolution et aux fonctions possibles des longs ARN non codants produits à partir de l’ADN satellite et exprimés dans la lignée germinale.

Membres du laboratoire

Olivier Vermette
Étudiant au baccalauréat
olivier.vermette.1@ulaval.ca

Athena Ganesaratnam
Étudiante au baccalauréat
athena.ganesaratnam.1@ulaval.ca

Glodi Kayembe Mbuyi
Étudiant au baccalauréat
glodi-kayembe.mbuyi.1@ulaval.ca

Philippe Dubé
Étudiant à la maîtrise
philippe.dube.5@ulaval.ca

Laurana Germain
Étudiante à la maîtrise
laurana.germain.1@ulaval.ca

Richy Mizoy
Étudiant au doctorat
richy-leonel.mizoy.1@ulaval.ca

Publications

Mauro Silva, MSc, PhD

3 Déc 2024

Coordonnées

Intérêts de recherche

  • Contrôle neuroendocrinien de la reproduction féminine
  • Physiopathologie du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)
  • Voies cérébrales impliquées dans le contrôle des comportements socio-sexuels

L’expertise du Dr Silva se concentre sur le contrôle neuroendocrinien de la fonction reproductive et des comportements socio-sexuels chez les mammifères. Plus précisément, ses recherches ont permis de mieux comprendre comment les neurocircuits hypothalamiques et sensoriels régulent la sécrétion de l’hormone de libération des gonadotrophines (GnRH). Il a également étudié de manière approfondie le rôle pathogénique crucial que joue le cerveau dans la manifestation du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK), un trouble endocrinien qui impacte significativement la fertilité féminine.

Membres du laboratoire

Mona Masoumparast
Professionnelle de recherche
mona.masoumparast@crchudequebec.ulaval.ca

Publications

Karine Dufrensne

Karine Dufresne, PhD

13 Août 2024

Coordonnées

Intérêts de recherche

  • Bactéries vaginales
  • Relations hôte-microbes
  • Inflammation

J’étudie les mécanismes microbiens menant à des pathologies ou à la santé chez la femme. Une corrélation entre une communauté microbienne optimale au niveau vaginal et une meilleure santé reproductive (meilleure fertilité, grossesse à terme, protection contre les infections bactériennes ou à levures) est mise de l’avant dans les dernières années, par contre l’importance de ces microorganismes au système reproducteur est encore sous-estimée. À long terme, mieux comprendre le monde microbien du vagin et de l’utérus permettra de développer de nouvelles préventions ou thérapies pour favoriser un microbiote optimal et une meilleure santé reproductive.

Membres du laboratoire

Publications

Étienne Audet-Walsh, PhD

12 Août 2024

Coordonnées

Intérêts de recherche

  • Endocrinologie moléculaire
  • Glande mammaire et lactation
  • Prostate

Le groupe de recherche s’intéresse à comprendre les fonctions cellulaires et moléculaires des récepteurs aux hormones stéroïdiennes sexuelles. Notamment, l’équipe étudie l’action des androgènes et des estrogènes dans la prostate et la glande mammaire ainsi que l’impact des perturbateurs endocriniens sur ces signalisations hormonales, le tout en utilisant des modèles de rongeurs et différents types d’organoïdes humains. Une attention particulière est portée à comprendre comment ces signalisations hormonales reprogramment le métabolisme cellulaire, par exemple pour soutenir la lactation par la glande mammaire.

Membres du laboratoire

Mame Sokhna Sylla
Étudiante à la maîtrise
mame-sokhna.sylla.1@ulaval.ca

Camille Lafront, PhD
Stagiaire postdoctorale
camille.lafront.1@ulaval.ca

Lucas Galey, MSc
Étudiant au doctorat
lucas.galey.1@ulaval.ca

Louis Fréville, MSc
Étudiant au doctorat
louis.freville.1@ulaval.ca

Maxime Labroy, MSc
Étudiant au doctorat
maxime.labroy.1@ulaval.ca

Lucas Germain, MSc
Étudiant au doctorat
lucas.germain.1@ulaval.ca

Cindy Weidmann, PhD
Professionnelle de recherche
cindy.weidmann@crchudequebec.ulaval.ca

Line Berthiaume, MSc
Professionnelle de recherche
line.berthiaume@crchudequebec.ulaval.ca

Publications

Rayonnement

moteurs de recherche-radio canadaBalado : « Quel est le rôle des œstrogènes dans la progression du cancer de la prostate? »

Entrevue avec Camille Lafront, PhD, stagiaire postdoctorale dans l’équipe d’Étienne Audet-Walsh, PhD.

 

Carlos Reyes-Moreno, PhD

2 Août 2024

Coordonnées

Intérêts de recherche

  • Biologie de la reproduction
  • Immunologie/inflammation
  • Oncologie

Mon laboratoire s’intéresse au rôle des cytokines inflammatoires et gestationnelles dans la régulation de l’inflammation et le métabolisme énergétique dans le cadre du développement du cancer et des maladies gestationnelles. Plus spécifiquement, nos études visent à comprendre comment certaines cytokines et autres molécules de synthèse à action anti-inflammatoire modulent la fonction et le métabolisme des macrophages, des cellules tumorales et des cellules embryonnaires. Ceci permettra de découvrir les marqueurs biologiques à cibler dans une approche de thérapie préventive ou curative pour ces maladies.

 

Membres du laboratoire

Geneviève Morin-Fortin
Stagiaire
genevieve.morin-fortin@uqtr.ca

Laurie Fortin, MSc
Étudiante au doctorat
laurie.fortin2@uqtr.ca

Emmanuelle Kana, BSc
Étudiante à la maîtrise
emmanuelle.stella.kana.tsapi@uqtr.ca

Farhan Heydari, BSc
Étudiant à la maîtrise
farhan.heydari@uqtr.ca

Marion Ravelojaona, MSc
Étudiante au doctorat
Marion.Ravelojaona@uqtr.ca

Nihad Khiat, MSc
Étudiante au doctorat
nihad.khiat@uqtr.ca

Julie Girouard, Ph.D
Assistante de recherche
Julie.Girouard@uqtr.ca

Publications

Bernhard Payer, PhD

1 Août 2024

Coordonnées

Intérêts de recherche

  • Épigénétique
  • Ovogenèse in vitro
  • Reprogrammation et différenciation des cellules souches pluripotentes

Notre laboratoire se concentre sur le décryptage des mécanismes et des rôles biologiques de la reprogrammation épigénétique pour la pluripotence et le développement des cellules germinales et des ovocytes. Nous étudions spécifiquement les processus d’inactivation et de réactivation du chromosome X, modèles classiques de régulation épigénétique, en développant des systèmes de reprogrammation iPSC et des systèmes organoïdes de développement des cellules germinales et des ovocytes adaptés à la souris et à l’homme. Nous avons ainsi fait des découvertes fondamentales sur l’interaction entre la structure du génome en 3D, l’épigénétique et la transcription et l’importance du remodelage du chromosome X pour la méiose et l’oogenèse. En outre, en collaboration avec la clinique, nous avons étudié par RNA-Seq à cellule unique l’impact du vieillissement sur le transcriptome de l’ovocyte humain et nous avons dérivé des lignées iPSC humaines de différentes origines cellulaires et testé leur capacité de différenciation des cellules germinales.
L’objectif futur de notre laboratoire est d’approfondir nos connaissances sur les événements de reprogrammation épigénétique au cours du développement des cellules germinales et de contribuer ainsi au développement de meilleurs modèles organoïdes in vitro du développement des ovocytes de la souris et de l’homme, qui récapitulent plus fidèlement la situation in vivo. Ces modèles in vitro ouvriront le champ de la reproduction à des études mécanistes approfondies et faciliteront également la modélisation de maladies spécifiques aux patients, offrant ainsi des perspectives inestimables sur les troubles de la fertilité chez l’homme. En outre, ces systèmes in vitro pourraient constituer des plateformes polyvalentes pour tester les médicaments de fertilité ou de contraception et pour évaluer l’impact des toxines environnementales, des produits chimiques ou des médicaments sur le système reproducteur.

Membres du laboratoire

Laurie Pinel, PhD
Associée de recherche
laurie.pinel.hsj@ssss.gouv.qc.ca

Karen Freire Carvalho, PhD
Postdoctorante
karen.freire.carvalho.hsj@ssss.gouv.qc.ca

Raghunandan D Ravi
Candidat au PhD
raghunandan.denkanikottai.ravi@umontreal.ca

Publications

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