Jullien Flynn, PhD

11 Déc 2024

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Intérêts de recherche

  • Erreurs de ségrégation des chromosomes en méiose
  • Transcription de l'ADN répétitif non codant
  • Développement des ovules et des spermatozoïdes chez la drosophile

Les génomes eucaryotes sont remplis de répétitions en tandem qui forment de longs réseaux, connus sous le nom d’ADN satellite, dont les fonctions ne sont pas encore bien comprises. Les recherches menées dans mon laboratoire visent à comprendre l’impact fonctionnel des activités de l’ADN satellite sur la reproduction mâle et femelle, en utilisant la drosophile comme organisme modèle. En particulier, nous avons trois objectifs principaux. Premièrement, nous nous intéressons à la manière dont l’instabilité de l’ADN satellite situé près du centromère des chromosomes pourrait contribuer aux erreurs de ségrégation des chromosomes. Nous avons développé un système qui nous permettra de déterminer les facteurs au niveau de la séquence de l’ADN et de la liaison aux protéines qui provoquent des taux variables de non-disjonction dans la méiose de la drosophile. Deuxièmement, nous nous intéressons à la manière dont les répétitions présentes dans les introns des gènes de fertilité affectent leur expression dans le développement des spermatozoïdes. Nous étudions ici deux espèces étroitement apparentées qui présentent une différence d’un facteur 3 dans la taille du chromosome Y, causée par l’expansion d’une seule famille de répétitions. Enfin, nous nous intéressons à l’évolution et aux fonctions possibles des longs ARN non codants produits à partir de l’ADN satellite et exprimés dans la lignée germinale.

Membres du laboratoire

Émilie Dallaire

Étudiante au baccalauréat

emilie.dallaire.5@ulaval.ca

Laurana Germain

Étudiante au baccalauréat

laurana.germain.1@ulaval.ca

Publications

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Mauro Silva, MSc, PhD

3 Déc 2024

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Intérêts de recherche

  • Contrôle neuroendocrinien de la reproduction féminine
  • Physiopathologie du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)
  • Voies cérébrales impliquées dans le contrôle des comportements socio-sexuels

L’expertise du Dr Silva se concentre sur le contrôle neuroendocrinien de la fonction reproductive et des comportements socio-sexuels chez les mammifères. Plus précisément, ses recherches ont permis de mieux comprendre comment les neurocircuits hypothalamiques et sensoriels régulent la sécrétion de l’hormone de libération des gonadotrophines (GnRH). Il a également étudié de manière approfondie le rôle pathogénique crucial que joue le cerveau dans la manifestation du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK), un trouble endocrinien qui impacte significativement la fertilité féminine.

Membres du laboratoire

Publications

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Karine Dufresne, PhD

13 Août 2024

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  • (514) 987-3000, Poste 21172
  • dufresne.karine.3@uqam.ca
  • Département des sciences biologiques
    Université du Québec à Montréal (UQAM)
    141, Avenue du Président-Kennedy
    Montréal (Québec) H2X 1Y4
    Canada

Intérêts de recherche

  • Bactéries vaginales
  • Relations hôte-microbes
  • Inflammation

J’étudie les mécanismes microbiens menant à des pathologies ou à la santé chez la femme. Une corrélation entre une communauté microbienne optimale au niveau vaginal et une meilleure santé reproductive (meilleure fertilité, grossesse à terme, protection contre les infections bactériennes ou à levures) est mise de l’avant dans les dernières années, par contre l’importance de ces microorganismes au système reproducteur est encore sous-estimée. À long terme, mieux comprendre le monde microbien du vagin et de l’utérus permettra de développer de nouvelles préventions ou thérapies pour favoriser un microbiote optimal et une meilleure santé reproductive.

Membres du laboratoire

Publications

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Étienne Audet-Walsch, PhD

2 Août 2024

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Intérêt de recherche

  • Prostate
  • Endocrinologie moléculaire
  • Glande mammaire et lactation

Le groupe de recherche s’intéresse à comprendre les fonctions cellulaires et moléculaires des récepteurs aux hormones stéroïdiennes sexuelles. Notamment, l’équipe étudie l’action des androgènes et des estrogènes dans la prostate et la glande mammaire ainsi que l’impact des perturbateurs endocriniens sur ces signalisations hormonales, le tout en utilisant des modèles de rongeurs et différents types d’organoïdes humains. Une attention particulière est portée à comprendre comment ces signalisations hormonales reprogramment le métabolisme cellulaire, par exemple pour soutenir la lactation par la glande mammaire.

Membres du laboratoire

Mame Sokhna Sylla
Étudiante à la maîtrise
mame-sokhna.sylla.1@ulaval.ca

Camille Lafront, MSc
Étudiante au doctorat
camille.lafront.1@ulaval.ca

Aurélie Lacouture, MSc
Étudiante au doctorat
aurelie.lacouture.1@ulaval.ca

Lucas Galey, MSc
Étudiant au doctorat
lucas.galey.1@ulaval.ca

Louis Fréville, MSc
Étudiant au doctorat
louis.freville.1@ulaval.ca

Maxime Labroy, MSc
Étudiant au doctorat
maxime.labroy.1@ulaval.ca

Lucas Germain, MSc
Étudiant au doctorat
lucas.germain.1@ulaval.ca

Cindy Weidmann, PhD
Professionnelle de recherche
cindy.weidmann@crchudequebec.ulaval.ca

Line Berthiaume, MSc
Professionnelle de recherche
line.berthiaume@crchudequebec.ulaval.ca

Publications

Carlos Reyes-Moreno, PhD

2 Août 2024

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Intérêts de recherche

  • Biologie de la reproduction
  • Immunologie/inflammation
  • Oncologie

Mon laboratoire s’intéresse au rôle des cytokines inflammatoires et gestationnelles dans la régulation de l’inflammation et le métabolisme énergétique dans le cadre du développement du cancer et des maladies gestationnelles. Plus spécifiquement, nos études visent à comprendre comment certaines cytokines et autres molécules de synthèse à action anti-inflammatoire modulent la fonction et le métabolisme des macrophages, des cellules tumorales et des cellules embryonnaires. Ceci permettra de découvrir les marqueurs biologiques à cibler dans une approche de thérapie préventive ou curative pour ces maladies.

Membres du laboratoire

Geneviève Morin-Fortin
Stagiaire
genevieve.morin-fortin@uqtr.ca

Laurie Fortin, MSc
Étudiante au doctorat
laurie.fortin2@uqtr.ca

Emmanuelle Kana, BSc
Étudiante à la maîtrise
emmanuelle.stella.kana.tsapi@uqtr.ca

Farhan Heydari, BSc
Étudiant à la maîtrise
farhan.heydari@uqtr.ca

Marion Ravelojaona, MSc
Étudiante au doctorat
Marion.Ravelojaona@uqtr.ca

Nihad Khiat, MSc
Étudiante au doctorat
nihad.khiat@uqtr.ca

Julie Girouard, Ph.D
Assistante de recherche
Julie.Girouard@uqtr.ca

Publications

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Bernhard Payer, PhD

1 Août 2024

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Intérêts de recherche

  • Biologie de la reproduction
  • Cellules souches

Mon laboratoire se concentre sur le décryptage des mécanismes et des rôles biologiques de la reprogrammation épigénétique pour la pluripotence et le développement des cellules germinales et des ovocytes. Nous étudions spécifiquement les processus d’inactivation et de réactivation du chromosome X, modèles classiques de régulation épigénétique, en développant des systèmes de reprogrammation iPSC et des systèmes organoïdes de développement des cellules germinales et des ovocytes adaptés à la souris et à l’homme. Nous avons ainsi fait des découvertes fondamentales sur l’interaction entre la structure du génome en 3D, l’épigénétique et la transcription et l’importance du remodelage du chromosome X pour la méiose et l’oogenèse. En outre, en collaboration avec la clinique, nous avons étudié par RNA-Seq à cellule unique l’impact du vieillissement sur le transcriptome de l’ovocyte humain et nous avons dérivé des lignées iPSC humaines de différentes origines cellulaires et testé leur capacité de différenciation des cellules germinales.

L’objectif futur de mon laboratoire est d’approfondir nos connaissances sur les événements de reprogrammation épigénétique au cours du développement des cellules germinales et de contribuer ainsi au développement de meilleurs modèles organoïdes in vitro du développement des ovocytes de la souris et de l’homme, qui récapitulent plus fidèlement la situation in vivo. Ces modèles in vitro ouvriront le champ de la reproduction à des études mécanistes approfondies et faciliteront également la modélisation de maladies spécifiques aux patients, offrant ainsi des perspectives inestimables sur les troubles de la fertilité chez l’homme. En outre, ces systèmes in vitro pourraient constituer des plateformes polyvalentes pour tester les médicaments de fertilité ou de contraception et pour évaluer l’impact des toxines environnementales, des produits chimiques ou des médicaments sur le système reproducteur.

Membres du laboratoire

Publications

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Clémence Belleannée, PhD

26 Juil 2024

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Intérêts de recherche

  • Infertilité masculine et cancers su système reproducteur
  • Maturation post-testiculaire
  • Signalisation du cil primaire

Le cil primaire est une antenne de signalisation cellulaire méconnue et pourtant impliquée dans le développement et le contrôle homéostatique des divers organes du système reproducteur mâle. Afin d’identifier de nouvelles cibles moléculaires contrôlant la physiologie et les principales fonctions reproductives masculines, nous avons développé un programme de recherche dédié à l’étude de cette organelle dans deux contextes pathologiques pertinents à la santé reproductive masculine : l’infertilité masculine et le cancer de la prostate.

Thème 1. Identifier les facteurs ciliaires contrôlant la fertilité masculine

Les vas efferens et l’épididyme sont des tubules situés en aval du testicule dont les dysfonctionnements sont à l’origine de problèmes d’infertilité masculine. Ils constituent ainsi des modèles de choix pour identifier les acteurs moléculaires impliqués dans cette pathologie. Bien que les cils primaires soient des organelles contrôlant des fonctions cellulaires essentielles au maintien des fonctions reproductives mâles chez les rongeurs et le nématode, leur contribution chez l’homme n’est pas connue. En collaboration avec Transplant Québec, nous étudions les caractéristiques moléculaires de ces organelles à partir de biobanques de tissus humains. Des études mécanistiques et fonctionnelles complémentaires sont réalisées sur des modèles murins dans lesquels l’invalidation de ces composant ciliaires (approches CRISPR-Cas9 et Cre-Lox) entraine une infertilité mâle. Cette recherche permettra d’améliorer nos connaissances fondamentales en santé reproductive masculine et ainsi développer de nouvelles approches pour diagnostiquer et traiter l’infertilité masculine. Recherches financées par les IRSC et le CRSNG.

Thème 2. Décrypter les signalisations ciliaires qui préviennent le développement de cancers

La prostate est une glande accessoire du système reproducteur mâle dont les sécrétions participent à l’activation des spermatozoïdes et à la fertilité masculine. Les mécanismes contrôlant la physiopathologie de cet organe constituent également une cible directe du cancer de la prostate (CPa). En combinant des approches de pointe pour l’étude de modèles animaux et biopsies humaines (scRNA sequencing, imagerie et hybridation in situ sur organoïdes), nos recherches visent à déterminer le rôle et le potentiel thérapeutique des molécules de signalisation ciliaires face au CPa. Nos données préliminaires montrent que l’altération de la transduction de la voie Hedgehog est suffisante pour perturber la ciliogenèse, initier la désorganisation cellulaire de la prostate ainsi que le développement de néoplasies intraépithéliales prostatiques vers des stades plus avancés. Au-delà d’améliorer nos connaissances sur les mécanismes cellulaires à l’origine de la carcinogenèse prostatique, les traitements réalisés sur des organoïdes provenant de donneurs atteints du CPa permettront de déterminer si la restauration des voies cilio-dépendantes peut offrir de nouvelles stratégies thérapeutiques. Recherche financée par les IRSC.

Membres du laboratoire

Dina Irsenco
Étudiante à la maîtrise (FRQS, IRSC)
dina.irsenco@crchudequebec.ulaval.ca

Florence Préfontaine
Étudiante à la maîtrise (FRQS)
florence.prefontaine.1@ulaval.ca

Sepideh Fakhari, MSc
Étudiante au doctorat (FRQS)
sepideh.fakhari.1@ulaval.ca

Ludovic Vinay, MSc 
Étudiant au doctorat (FRQS)
ludovic.vinay.1@ulaval.ca

Céline Augière, PhD
Chercheuse postdoctorale (FRQNT – Lalor Foundation)
celine.augiere@crchudequebec.ulaval.ca

Gabriel Campolina, PhD
Chercheur postdoctoral (FRQS)
gcampolina@crchudequebec.ulaval.ca

Shirley Ferrier Tarin, MSc
Professionnelle de recherche
shirley.chazot@crchudequebec.ulaval.ca

Publications

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Anthony Estienne, PhD

22 Juil 2024

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Intérêts de recherche

  • Physiologie ovarienne
  • Régulation de la folliculogénèse
  • Communication intercellulaire et santé du follicule

Mon expertise tourne autour de la fonction de la reproduction en général et de la fonction ovarienne en particulier. Mes premiers travaux de recherche portaient sur l’étude de la folliculogenèse ovarienne terminale, plus précisément la régulation du système de l’Anti-Müllerian Hormone (AMH) par les Bone Morphogenetics Proteins (BMPs) et sa conséquence sur le phénotype ovarien chez plusieurs modèles d’étude. Par la suite, je me suis intéressé à des processus comme l’atrésie folliculaire et l’ovulation. Finalement, mes projets de recherche les plus récents portaient sur la relation entre le métabolisme et la reproduction, notamment chez la poule et l’espèce humaine. De plus, je me suis penché sur les effets de certains produits phytosanitaires (herbicides) sur la reproduction chez les espèces précédemment citées. La compréhension de la fonction de reproduction et celle de sa physiologie ont dicté mes choix universitaires et professionnels durant ma carrière.

Le programme de recherche à long terme de notre laboratoire s’inscrira dans le contexte des difficultés rencontrées par la filière laitière et notamment les problèmes de reproduction des vaches. Ces dernières ont été sélectionnées selon un schéma ne prenant en compte que les performances de production de lait et donc au détriment d’autres caractères tels que la fertilité. En effet, les taux de succès des premières inséminations artificielles (IA) menant à une gestation n’ont fait que de décroitre au cours des dernières décennies, nécessitant ainsi la multiplication des IA et allongeant donc le délai entre deux gestations et donc deux périodes de lactation. Des efforts sont désormais entrepris pour parer à ces problèmes mais les biotechnologies de la reproduction et plus précisément la production de gamètes femelles in vitro permettrait d’apporter des solutions supplémentaires à ces problèmes. Même si les techniques de reproduction assistée chez les animaux de production sont bien maitrisées, la culture et la reconstitution d’organes reproducteurs in vitro pourraient permettre la réduction des cheptels et donc du nombre d’animaux conduisant ainsi à une diminution des coûts de production et de l’impact environnemental, tout en maintenant une productivité d’embryon de bonne qualité élevée.

Membres du laboratoire

Salma Ramzi
Étudiante à la maîtrise
salma.ramzi@umontreal.ca

Publications

Julie BrindAmour

Julie Brind’Amour, PhD

16 Oct 2023

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Affiliations

Expertises

Intérêts de recherche

  • Épigénétique du développement
  • Ovogenèse
  • Transmission épigénétique inter-générationnelle

Mon laboratoire utilise une combinaison d’outils de biologie moléculaire, de séquençage génomique et d’analyses bio-informatiques pour répondre aux questions portant sur la transition de l’épigénome maternel à celui de l’embryon.

Mes intérêts de recherche sont centrés sur le processus de reprogrammation épigénétique dans les cellules germinales et de l’embryon précoce des mammifères. En particulier, je m’intéresse à l’effet de différentes interventions ou mutations sur l’établissement de l’épigénome maternel, ainsi qu’à leurs effets secondaires sur le contrôle transcriptionnel chez l’embryon.

Membres du laboratoire

Alyson Daigneault, BSc
Étudiante à la maîtrise
alyson.daigneault@umontreal.ca

Camille Souchet, MSc
Étudiante au doctorat
camille.souchet@umontreal.ca

Guillaume Bourdon, PhD
Postdoc
guillaume.bourdon@umontreal.ca

Laureline Charrier, MSc
Étudiante au doctorat (en codirection)
laureline.charrier@umontreal.ca

Samuel Guscott, PhD
Agent de recherche
samuel.gusscott@umontreal.ca

Publications

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Sylvie Breton

Sylvie Breton, PhD

19 Août 2020

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Intérêts de recherche

  • Régulation post-testiculaire de la reproduction masculine
  • Réseaux de communication intercellulaire pour la mise en place d'un environnement luminal optimal pour la maturation, la protection et le stockage des spermatozoïdes dans l'épididyme
  • Dynamique épithéliale et propriété immunitaire de la muqueuse épididymaire

L’infertilité masculine résulte souvent de l’incapacité des spermatozoïdes à atteindre et féconder un ovocyte. Ces propriétés sont acquises lors de leur transit dans le tubule épididymaire. Cependant, ce petit organe est sous-étudié et, à ce titre, l’infertilité masculine reste souvent inexpliquée.

Les différents types de cellules épithéliales (cellules claires, principales et basales) qui tapissent la lumière de l’épididyme travaillent de manière concertée pour maintenir un environnement acide qui contribue à la maturation et au stockage des spermatozoïdes à l’état dormant. Notre étude vise à décoder ce réseau complexe de communication intercellulaire.

De plus, nous avons récemment découvert des rôles inattendus des cellules claires dans la maturation des spermatozoïdes et la défense immunitaire. Nous avons montré que les cellules claires expriment des ARNm codant des protéines acquises par les spermatozoïdes en cours de maturation, et qu’elles établissent des interactions étroites avec les spermatozoïdes epididymaires via des «nanotubes» nouvellement décrits. Les cellules épithéliales constituent la première ligne de défense contre les infections. Dans l’épididyme, un équilibre entre la tolérance aux spermatozoïdes et la protection contre les pathogènes doit être maintenu. Nous avons constaté que les cellules claires répondent à la présence d’antigènes bactériens en exprimant des chimiokines, qui induisent alors le recrutement de macrophages dans l’épididyme. Nos découvertes ont ainsi révélé la participation des cellules claires comme médiatrices de l’inflammation. La caractérisation de ces nouvelles propriétés est un autre thème de recherche actif dans notre laboratoire.

Nous utilisons une approche multidisciplinaire comprenant la microscopie confocale à balayage au laser, la microscopie multiphotonique intravitale, et l’étude des cellules in vivo via perfusion de la lumière épididymaire.

Membres du laboratoire

Kéliane Brochu
Étudiante à la maîtrise

Larissa Berloffa Belardin, PhD
Stagiaire postdoctorale

Christine Légaré, MSc
Assistante de recherche

Publications

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