William Pastor, PhD

22 Nov 2018

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Intérêts de recherche

  • Développement placentaire
  • Epigénétique
  • Régulation des gènes

1. Placentation

Dans les premiers jours de la vie humaine, des cellules distinctes appelées trophoblastes se sont spécialisé et continuent à former la majeure partie du placenta. Compte tenu de l’importance critique du placenta pour la santé fœtale et maternelle, notre laboratoire étudiera le contrôle transcriptionnel de la spécification des trophoblastes et du développement précoce du placenta.

2. Etablissement d’hétérochromatine

Des changements épigénétiques dramatiques se produisent au début du développement humain. Plus particulièrement, il y a une augmentation globale de la méthylation de l’ADN, une marque épigénétique essentielle au silence des gènes et des transposons. Le schéma de méthylation établi au début du développement est en grande partie conservé pendant le reste de la vie. Nous utiliserons des modèles basés sur les cellules souches pour déterminer comment l’ADN méthyltransférase est régulé et comment la méthylation de l’ADN est structurée.

Membres du laboratoire

Ishtiaque Hossein, MSc 
Etudiant au doctorat
ishtiaque.hossain@mail.mcgill.ca

Deepak Saini, MSc 
Etudiant au doctorat
deepak.saini@mail.mcgill.ca

Jessica Cinkornpumin, MSc
Etudiante au doctorat
jessica.cinkornpumin@mail.mcgill.ca

Nathalia Azevedo Portilho, PhD
Stagiaire postdoctorale
nathalia.azevedoportilho@mcgill.ca

Jacinthe Sirois, MSc
Assistante de recherche
jacinthe.sirois@mcgill.ca

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Nicolas Gévry, Ph.D.

15 Août 2018

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Intérêts de recherche

  • Cancers hormono-dépendants et récepteurs nucléaires
  • Régulation de l’expression génique dans les ovaires
  • Biologie des systèmes, génomique et bioinformatique

Les récepteurs nucléaires représentent une des plus grandes familles de facteurs de transcription, comprenant 48 membres identifiés dans le génome humain. L’activation transcriptionnelle par la plupart des récepteurs nucléaires est contrôlée par la fixation de molécules lipophiles, comme des hormones ou des métabolites incluant par exemple les acides gras et oxystérols. Toutefois, certains récepteurs n’ont pas toujours de ligand connu et sont classés comme récepteurs nucléaires orphelins. Nos connaissances sur la régulation de l’expression génique par les récepteurs nucléaires se sont étendues depuis ces dernières années, principalement grâce à l’observation que, non seulement l’interaction du récepteur avec l’ADN est importante dans la réponse transcriptionnelle, mais aussi que les coactivateurs, les corépresseurs et l’environnement chromatinien sont fondamentaux dans la transmission des signaux hormonaux à la machinerie transcriptionnelle. Compte tenu de l’importance des récepteurs nucléaires en endocrinologie de leur rôle dans le développement de certaines maladies, une compréhension détaillée de leur fonction aura un impact non seulement en biologie humaine et animale, mais également dans le développement de nouveaux médicaments pour le traitement de pathologies endocriniennes comme les cancers du sein et de la prostate, l’obésité et l’infertilité.

Les projets généraux du laboratoire sont :

  • Définir le rôle du récepteur nucléaire LRH-1 dans la mise en place d’un programme d’expression des gènes spécifique au cancer du sein triple négatif.
  • Déterminer le rôle du récepteur nucléaire NR5A2 dans le cancer de la prostate et évaluer son potentiel en tant que cible thérapeutique.
  • Explorer les déterminants moléculaires des récepteurs nucléaires NR5A1 et NR5A2 dans l’ovaire et la fertilité.
  • Définir les fonctions moléculaires du récepteur des œstrogènes dans le métabolisme du tissu adipeux et son lien étroit avec le système reproducteur.

Les approches utilisées par le laboratoire pour réaliser ces différents projets sont à la fine pointe de la biologie moléculaire et cellulaire. De plus, nous profitons de notre expertise en biologie des systèmes, en génomique et en bioinformatique pour permettre de répondre de façon originale aux différentes questions biologiques.

Membres du laboratoire

Maude Albert St-Laurent, BSc
Étudiante à la maîtrise
maude.albert-st-laurent@usherbrooke.ca

Fanny Morin, BSc
Étudiante à la maîtrise
fanny.morin2@USherbrooke.ca

Pooneh Chokhachi Baradaran, MSc
Étudiant au doctorat
pooneh.chokhachi.baradaran@usherbrooke.ca

Erfan Sharif, MSc
Étudiant au doctorat
erfan.sharifi@usherbrooke.ca

Florence Gagnon, MSc
Étudiante au doctorat
florence.gagnon2@usherbrooke.ca

Marine Daures, PhD
Stagiaire Postdoctorale
marine.daures@usherbrooke.ca

Mylène Brunelle, Ph.D.
Assistante de recherche
mylene.brunelle@usherbrooke.ca

Stéphanie Bianco, Ph.D.
Assistante de recherche
stephanie.bianco@usherbrooke.ca

Marie-Ève Poisson
Technicienne en santé animale
Marie-Eve.Poisson@usherbrooke.ca

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Kalidou Ndiaye, PhD

26 Juin 2018

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Intérêts de recherche

  • Fonction ovarienne
  • Immunologie de la reproduction
  • Développement folliculaire

Le principal domaine de recherche du laboratoire est axé sur les mécanismes cellulaires et moléculaires de la reproduction en mettant l’accent sur le développement folliculaire chez les bovins. Une attention secondaire est accordée à l’immunologie de la reproduction et aux effets des cellules immunitaires sur la fonction ovarienne. Nous abordons ces projets en utilisant une foule de technologies moléculaires incluant le criblage à double hybride de levures, les ARNs interférents, la surexpression de protéines via des plasmides et les tests promoteur-rapporteur pour caractériser l’expression et étudier les fonctions des gènes cibles dans les follicules ovariens et les cellules immunitaires.

Ces approches nous permettent d’étudier l’expression et la fonction des gènes qui pourraient influencer le développement folliculaire, la qualité de l’ovocyte et impacter la fertilité bovine. Nos études précédentes ont démontré l’induction de l’expression de gènes spécifiques dans le follicule ovarien au cours de l’ovulation, dont certains sont impliqués dans les processus inflammatoires. D’autres études de notre laboratoire ont également montré que certains gènes sont présents dans la croissance des follicules dominants et sont réprimés par l’hormone lutéinisante (LH). Nos projets en cours visent à élucider les fonctions et les mécanismes d’action de certains de ces gènes dans les cellules de granulosa des follicules ovariens en utilisant des inhibiteurs pharmacologiques, la technologie CRISPR-Cas9 ainsi que des analyses de transduction de signal. Nous étudions également le mode d’action des protéines codées par ces gènes en définissant leurs partenaires, en utilisant l’approche de levures à double hybrides et en effectuant des analyses in vitro.

Membres du laboratoire

Marianne Descarreaux
Étudiante à la maîtrise
Marianne.descarreaux@umontreal.ca

Daniela Naranjo
Étudiante à la maîtrise
dcng1994@gmail.com

Maryam Pashaei
Étudiante à la maîtrise
maryam.pashaei@umontreal.ca

Amir Zareifard
Étudiant à la maîtrise
Amir.zareifard@umontreal.ca

Aly Warma, MSc
Étudiant au doctorat
Aly.warma@umontreal.ca

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Daniel Dufort, PhD

13 Fév 2018

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  • 514 934-1934 Ext :34743
  • daniel.dufort@mcgill.ca
  • Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill
    1001 boul Décarie
    Site Glen Pavilion E / Block E
    CHHD EM03230
    Montréal, QC H4A 3J1
    Canada

Intérêts de recherche

  • Elucider le rôle de la voie de signalisation Nodal au moment de la parturition et pourquoi son dérèglement engendre des naissances avant terme chez la souris et l'humain
  • Décoder les signaux impliqués dans le dialogue mère-fœtus
  • Déterminer comment les hormones et les facteurs de croissance rendent l'utérus réceptif à l'implantation embryonnaire

Les intérêts de recherche de mon laboratoire concernent l’élucidation de la communication entre l’embryon et l’utérus pendant la grossesse. Nous utilisons des approches moléculaires, embryologiques et génétiques pour identifier les voies de signalisation et leurs rôles dans le processus d’implantation, du développement placentaire et de l’initiation de la parturition. Notre objectif actuel est d’élucider le rôle des voies de signalisation Wnt et Nodal. En outre, nous cherchons également à comprendre le rôle des signaux maternels dans le développement et la fonction du placenta, qui sont souvent associés à des complications pendant la grossesse, comme la prééclampsie et les naissances avant terme.

Membres du laboratoire

Rose Corneli
Étudiante à la maîtrise
rose-andrea.corneli@mail.mcgill.ca

Mansuba Rana, BSc
Étudiante à la maîtrise
Mansuba.Rana@mail.mcgill.ca

Sarah Yull, BSc
Étudiante à la maîtrise
Sarah.Yull@mail.mcgill.ca

Parinaz Kazemi, PhD
Postdoc
parinaz.kazemi@mail.mcgill.ca

Shiva Shafiei, PhD
Postdoc
Shiva.shafiei@mail.mcgill.ca

Laurie Pinel, PhD
Postdoc
laurie.pinel@mail.mcgill.ca

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Benoit Barbeau, PhD

23 Déc 2017

Adresse complète

  • 514 987-3000 poste 4576
  • Barbeau.benoit@uqam.ca
  • Université du Québec à Montréal
    Département des sciences biologiques, SB-3335
    2080, St-Urbain
    Montréal, Qc H2X 3X8
    Télécopieur : 514 987-4647

Intérêts de recherche

  • Les protéines de l’enveloppe des retrovirus endogènes humains (hERV) et leurs rôles dans la fusion du trophoblaste
  • Rôles des protéines hERV dans l’internalisation des exosomes placentaires dans des cellules cibles
  • Implication des proteins hERV dans l’immunosuppression

Nos intérêts de recherche se concentrent sur les rétrovirus exogènes humains, tels que les virus VIH-1 et HTLV et les rétrovirus endogènes humains (hERV) en relation avec leurs implications dans la formation du placenta humain. Nous menons actuellement une série d’études visant à comprendre leurs rôles dans les fonctions placentaires et nous concentrons particulièrement nos efforts sur leurs associations aux troubles obstétricaux, tels que la prééclampsie. Nos efforts sont d’abord centrés sur la régulation de ces gènes et de leurs équivalents murins dans les cellules placentaires, à travers l’étude des mécanismes de régulation transcriptionnelle et post-transcriptionnelle. Deuxièmement, notre équipe de recherche mène une série d’études sur les exosomes dérivés du placenta. Nous avons montré que chez les femmes enceintes, ces microvésicules circulantes abritaient à leur surface les protéines Syncytine-1 et Syncytine-2, deux protéines dérivées de hERV. A l’instar des virus ancestraux, ces protéines semblent apporter un tropisme aux exosomes placentaires, ciblant ainsi leur internalisation par des types cellulaires spécifiques exprimant des récepteurs appropriés à leur surface. En outre, nos résultats ont suggéré que les niveaux de Syncytine-2 sont plus faibles dans les exosomes issus de sérum des femmes pré-éclamptiques que dans les exosomes des femmes ayant une grossesse normale. Ces derniers résultats encouragent le développement futur d’un test diagnostique précoce de la prédisposition à la prééclampsie par la détection de la Syncytine-2 dans les exosomes sériques. D’autres expériences visent actuellement à examiner comment l’expression de différentes protéines de l’enveloppe hERV dans les cellules placentaires pourrait également influencer le ciblage des exosomes. Dans ce contexte, l’impact des exosomes contenant des protéines d’enveloppe hERV, sur les états de différenciation des cytotrophoblastes villeux / extravilleux et des cellules endothéliales humaines et l’état d’activation des populations de cellules immunitaires, comme les cellules T CD4 + et CD8 +, les cellules Treg, NK et DC deviennent d’un intérêt élevé pour la grossesse et les troubles obstétriques liés au placenta. L’impact d’autres facteurs cellulaires, tels que la galectine-1 et la tétherine sur la liaison et la libération des exosomes, est également examiné de près.

Membres du laboratoire

Clément Caté, MSc
Étudiante au doctorat
clementcate@gmail.com

Zhenlong Liu, MSc
Étudiante au doctorat
zhenlong714@gmail.com

Antoine Beaulieu
Étudiant à la maîtrise
beaulieu.antoine@courrier.uqam.ca

Caroline Toudic, MSc
Étudiante au doctorat
caroline.toudic22@gmail.com

Yong Xiao
Professionnel de recherche
yxiao37@yahoo.ca

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Alexandre Boyer

Alexandre Boyer, PhD

13 Déc 2017

Adresse complète

Intérêts de recherche

  • Développement, physiologie et homéostasie des gonades et des tissus endocriniens
  • Transgénèse et génomique fonctionnelle
  • Voie de signalisation

Mon laboratoire s’intéresse aux mécanismes d’action et aux rôles joués par diverses voies de signalisation dans le développement, le maintien de l’homéostasie tissulaire et la fonction des tissus endocriniens tel le testicule et le cortex surrénalien.

Au cours des dernières années notre attention s’est portée sur le rôle de la voie de signalisation Hippo; une voie de signalisation conservée au cours de l’évolution jouant un rôle important dans la prolifération et la différentiation cellulaire. Grâce à des approches de génomique fonctionnelle (cultures cellulaires et modèles de souris transgéniques), nous avons récemment démontré que cette voie de signalisation jouait un rôle essentiel dans le développement des gonades et des glandes surrénales. Actuellement, nous poursuivons nos études sur cette voie de signalisation afin de comprendre son mécanisme d’action dans les cellules de Sertoli matures et ainsi mieux comprendre comment ces dernières maintiennent un environnement structurel, nutritionnel et immunoprotecteur nécessaire à la maturation des cellules germinales.

Membres du laboratoire

Laurence Banville 
Étudiante à la maîtrise et DMV
laurence.banville@umontreal.ca

Laureline Charrier
Étudiante au doctorat
laureline.charrier@umontreal.ca

Natalia Jakuc
Étudiante au doctorat (codirection)
natalia.jakuc@umontreal.ca

Florine Grudet
Étudiante au doctorat (codirection)
florine.grudet@umontreal.ca

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Bruce D. Murphy, PhD

23 Nov 2017

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Intérêts de recherche

  • Famille des récepteurs nucléaire NR5A
  • Ovulation et fonction lutéale
  • Réactivation de l'embryon à la fin de la diapause

Mon laboratoire s’est concentré sur le rôle des récepteurs nucléaires orphelins de la famille NR5A dans la régulation des événements reproductifs. Nous avons montré que NR5A2, alias homologue du récepteur hépatique-1, est essentiel pour les processus de l’ovulation et de la fonction lutéale. Son expression dans l’utérus est également nécessaire pour l’établissement de la gestation. NR5A1, alias facteur stéroïdogénique-1, est nécessaire à la maturation des follicules ovariens. Nos études actuelles visent à explorer les mécanismes multiples par lesquels NR5A1 et NR5A2 régulent les événements ovariens, y compris la prolifération, la différenciation et le remodelage du cytosquelette. Nos investigations sont caractérisées par l’analyse phénotypique de mutations ciblées chez la souris, combinée avec des approches globales pour déterminer les changements moléculaires généralisés qui se produisent lors de la déplétion des gènes NR5A.

Nous avons également un intérêt dans le phénomène de la diapause embryonnaire, une stratégie évolutive par laquelle il y a un arrêt prévisible dans le développement du blastocyste. Cette arrêt permet la naissance de la progéniture lorsque la survie est optimale. Nous avons montré que les embryons entrent en diapause chez les espèces de carnivores et de rongeurs lorsque les signaux utérins sont insuffisants pour permettre un développement continu. Une classe de composés connus sous le nom de polyamines sont des acteurs clés dans ce mécanisme, car une pénurie de polyamines est associée à un arrêt du développement. Nos études actuelles se concentrent sur les événements qui se produisent dans l’embryon pour interrompre l’embryogenèse et ceux qui favorisent la réactivation de l’embryon à la fin de la diapause.

Membres du laboratoire

Olivia Smith, MSc
Étudiante au doctorat
olivia.e.smith@gmail.com

Fanny Morin, BSc
Etudiante à la maîtrise
fanny.morin@umontreal.ca

Camilla H.K. Hughes, PhD
Postdoc
camilla.hughes@umontreal.ca

Vickie Roussel
Technicienne de laboratoire
vickie.roussel@umontreal.ca

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Loydie A. Jerome-Majewska, PhD

23 Nov 2017

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  • 514 934 1934 poste 23279
  • Loydie.majewska@mcgill.ca
  • McGill University Health
    Centre Glen Site
    1001, boul. Décarie,
    EM02210,
    Montréal, QC, H4A 3J1

Intérêts de recherche

  • Développement de la région du labyrinthe
  • Développement craniofacial

Notre laboratoire utilise le modèle murin pour identifier et caractériser l’expression et la fonction de gènes importants pour le développement normal du placenta. Notre projet placentaire se concentre sur la manière dont le chorion et l’allantoïde, deux tissus extra-embryonnaires, interagissent pour former la région du labyrinthe. Pour les projets craniofaciaux en laboratoire, nous avons utilisé la génétique inverse et le séquençage de nouvelle génération pour identifier les gènes importants pour le développement craniofacial. Nous avons identifié un certain nombre de gènes candidats importants dans le transport vésiculaire, l’épissage et nous sommes en train de caractériser le rôle de ces gènes sur la morphogenèse et la différenciation de l’appareil pharyngien:le précurseur du visage et du cou.

Membres du laboratoire

Marie-Claude Beauchamp, PhD
Associée de recherche
marie-claude.beauchamp2@mail.mcgill.ca

Wenyang Hou, MSc
Étudiant au doctorat
wenyang.hou@gmail.com

Sabrina Shameen Alam, MSc
Étudiante au doctorat
sabrinalam.cu.bd@gmail.com

Wesley Chan
Étudiant à la maîtrise
Wesley.chan2@mail.mcgill.ca

Vafa Keser, MSc
Étudiant au doctorat
vafa_salimova@yahoo.com

Sevane Mugashi
Étudiant de 1e cycle

Maria Tolymbek
Étudiant de 1e cycle

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Yojiro Yamanaka, PhD

13 Oct 2017

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Intérêts de recherche

  • Cancer de l'ovaire
  • Évolution et développement du tractus reproducteur femelle chez les vertébrés
  • Microcirculation durant la puberté et cycles hormonaux réguliers et la ménopause

Dr Yamanaka est biologiste du développement et chercheur sur le cancer. Son laboratoire de recherche se trouve à l’Institut du cancer Rosalind et Morris Goodman, Département de génétique humaine, Université McGill. Ses recherches visent à comprendre les concepts façonnant les organismes vivants. Il s’intéresse à la forme cellulaire, au génome, au développement, à l’évolution et au cancer. Dans les 5 dernières années, son laboratoire s’est concentré sur le développement de l’appareil reproducteur féminin et l’initiation du cancer de l’ovaire.

Il a obtenu son doctorat en sciences médicales à l’Université d’Osaka, au Japon, en 1997, où il a étudié la transduction du signal de l’interleukine-6. Après une courte formation postdoctorale au Japon en biologie du développement où il étudia la spécification de l’axe dorso-ventral du poisson zèbre, il a rejoint le laboratoire du Dr Janet Rossant au Mt. Sinai Hospital puis au SickKids Hospital de Toronto pour étudier le développement préimplantatoire chez la souris. En 2009, il a été recruté à l’Université McGill, Montréal. Il est actuellement professeur agrégé au Goodman Cancer Institute, Département de génétique humaine. Il est également directeur scientifique du McGill Integrated Core for Animal modelling (MICAM). Il est membre du Réseau de médecine régénérative (MRM) de McGill et du Centre de recherche en reproduction et développement/Centre for Research in Reproduction and Development (CRRD).

Ma recherche vise à comprendre les concepts qui façonnent les organismes vivants. Je suis intéressé par la forme des cellules, du génome, du développement, de l’évolution et du cancer.

Membres du laboratoire

Alexandra Viscotshi
Étudiante au baccalauréat
alexandra.viscotshi@mail.mcgill.ca

Warwick Pitman
Étudiant à la maîtrise et au doctorat
warwick.pitman@mail.mcgill.ca

Stephanya Zimakas
Étudiante à la maîtrise
stephanya.zimakas@mail.mcgill.ca

Keerthana Harwalkar
Étudiant au doctorat
keerthana.harwalkar@mail.mcgill.ca

Hengameh Kazemdarvish, MSc
Étudiant au doctorat
hengameh.kazemdarvish@mail.mcgill.ca

Dardan Konjusha, PhD
Postdoc
dardan.konjusha@mcgill.ca

Emily Tang, PhD
Postdoc
emily.tang@mail.mcgill.ca

Nobuko Yamanaka, MSc
Assistant de recherche
nobuko.yamanaka@mcgill.ca

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Robert S. Viger, PhD

13 Oct 2017

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Intérêts de recherche

  • Déterminisme sexuelle chez les mammifères
  • Régulation de l’expression génique dans les gonades
  • Régulation de l’expression et du mode d’action des hormones dans les gonades

Mon laboratoire s’intéresse aux mécanismes de régulation transcriptionnelle de gènes impliqués dans les processus de détermination du sexe (c’est-à- dire la formation d’un testicule ou d’un ovaire) et de différenciation sexuelle (c’est-à- dire mise en place des tractus génitaux internes et externes et donc l’établissement du sexe phénotypique mâle ou femelle) chez les mammifères.

Nous sommes également intéressés à comprendre le contrôle transcriptionnel de l’expression génique des gènes gonadiques, et ce, surtout dans les cellules somatiques du testicule (cellules de Sertoli et cellules de Leydig). Au cours des dernières années, notre objectif principal a été de comprendre les rôles physiologiques joués par la famille des facteurs de transcription GATA. En raison de leurs rôles bien établis dans d’autres tissus tels le coeur et le système digestif, nous avons proposé que les facteurs GATA pourraient jouer des rôles tout aussi importants dans la régulation du développement et de la fonction des gonades. En utilisant des méthodologies classiques de la biologie moléculaire (caractérisation de promoteurs de gènes) et l’utilisation de divers modèles de lignées cellulaires, nous avons contribué de manière significative à une meilleure compréhension des gènes et des réseaux de gènes ciblés par les facteurs GATA. En fait, le champ d’action des facteurs GATA inclus maintenant les gonades où ils contrôlent le développement précoce du testicule et de l’ovaire, la différenciation sexuelle, et la stéroïdogenèse. Au cours de ces processus, les facteurs GATA et notamment GATA4 régulent une multitude de gènes. Ceux-ci comprennent ceux qui sont exprimés tôt dans le développement des gonades (Sox9, Amh, Dmrt1) et ceux qui agissent plus tard dans les gonades foetales et adultes (Inha, Star, CYP11A1, CYP19A1, et bien d’autres).

Nous avons des résultats récents montrant que GATA4 est un régulateur essentiel de la stéroïdogenèse. Il est connu que des déficiences dans la fonction de certains facteurs GATA sont associées à certaines maladies humaines et nous croyons qu’il en sera de même pour le système reproducteur. Nos récents travaux ont déjà mis en évidence une implication potentielle pour ces facteurs dans plusieurs pathologies dont le cancer du sein, l’endométriose, le syndrome polykystique ovarien et des cas de réversion sexuelle associés à une insuffisance de production de l’AMH. Ainsi, nous espérons pouvoir appliquer les résultats de nos travaux à développer de nouvelles thérapies pour le traitement et la prévention de ces pathologies de même que d’autres maladies qui affectent la santé reproductive.

Membres du laboratoire

Marie France Bouchard, PhD
Assistante de recherche
Marie-France.Bouchard@crchudequebec.ulaval.ca

Léa Lafranchise
Étudiante de deuxième cycle
lea.lafranchise.1@ulaval.ca

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