Guy Boisclair, DMV

  • Immunologie bovine
  • Reproduction bovine
  • Santé du troupeau bovin laitier

Marie Saint-Dizier, DMV, PhD

Professeure, Université de tours

  • Développement embryonnaire précoce
  • Interactions cellulaires entre gamètes/embryons et oviductes
  • Physiologie de l'épithélium oviductal

Maritza Jaramillo, PhD

Professeure agrégée, Institut national de la recherche scientifique (INRS)

axe de recherche 2

  • Biologie des trophoblastes et des macrophages
  • Toxoplasmose congénitale
  • Traduction de l'ARNm

André Tremblay, PhD

Professeur titulaire, Université de Montréal

axe de recherche 3

  • Biologie cellulaire des récepteurs nucléaires
  • Mécanismes transcriptionnels dans la tumorigénèse du sein et de l'ovaire
  • Réponse hormonale des tissus reproducteurs

Jean-Claude Labbé, PhD

Professeur titulaire, Département de Pathologie et de biologie cellulaire, Université de Montréal

axe de recherche 3

  • Division des cellules germinales
  • Organisation et fonction du syncytium germinal
  • Polarité cellulaire et mitose

William Pastor, PhD

Professeur adjoint, Département de Biochimie, McGill University

axe de recherche 3

  • Développement placentaire
  • Epigénétique
  • Régulation des gènes

Aimee Ryan, PhD

Professeure titulaire, McGill University

axe de recherche 2

  • Barrières épithéliales et morphogenèse
  • Fermeture du tube neural
  • Protéines des jonctions serrées de la famille des Claudines

Nicolas Gévry, Ph.D.

Professeur, Université de Sherbrooke

axe de recherche 3

  • Cancers des systèmes reproducteurs
  • génomique et bioinformatique
  • Régulation de l’expression génique dans les ovaires

Sophie Petropoulos, PhD

Professeur sous-octroi, Université de Montréal

axe de recherche 4

  • Découvrir les aspects fondamentaux du développement embryonnaire préimplantatoire et de la biologie de l'ARN
  • Étudier le rôle des ARNs non codants dans la formation de la lignée et la programmation de l'embryon humain à la résolution d'une cellule unique
  • Examiner comment l'environnement ex vivo précoce modifie le méthylome, le transcriptome et les ARNs non codants des trois premières lignées (TE, EPI et PE)
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